Arnold-Chiari氏綜合徵
...病因之一。鑑別診斷(一)本綜合徵需與共他顱椎連接處先天性畸形鑑別。1.顱底凹陷(basilarinvagination):是以枕大孔爲中心的顱底骨內陷畸形。主要改變爲枕骨變扁,枕大孔歪曲及前後徑減少,常伴寰枕融合。2.寰枕融合(occipi...
求醫問藥;疾病大全;頭部18-三體綜合徵合併Dandy-walker綜合徵1例報告
...;(4)新生兒低血糖症;(5)新生兒缺氧缺血性腦病;(6)先天性心臟病;(7)腦發育畸形;(8)失代償性呼吸性酸中毒。入院後給予抗炎、吸氧、降顱壓、糾酸、鼻飼等治療後,患兒紫紺緩解,但對外界刺激反應遲鈍,一直處於...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第3期小腦扁桃體下疝畸形3例臨牀分析
小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-chiari畸形,是先天性後腦畸形,因胚胎期發育異常使延髓下段,四腦室下部疝入椎管,小腦扁桃體延長如楔形進入枕大孔或頸椎管內,重症者部分下蚓部也疝入椎管內;舌咽、迷走、副、舌下等後...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第6期Dandy-walker綜合徵並重度貧血1例報告
...現爲小腦蚓部發育不全,第四腦室側孔和正中孔缺如或爲先天性纖維網,纖維帶或囊腫所閉塞而引起第四腦室囊性擴大和繼發性梗阻性腦積水。本病爲少見的先天性後腦畸形,1914年Dandy首先做尸解報告,1972年正式命名,目前認...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第10期;病例報告顱頸聯合部畸形的MRI診斷
...腦扁桃體延髓聯合畸形;增強掃描顱頸聯合部畸形爲一組先天性顱、椎骨的發育異常,以及該區的腦脊髓先天畸形。筆者蒐集2000年1月~2004年5月MRI掃描的33例顱頸聯合部畸形的MR影像表現進行回顧總結性分析,現報告如下。1資料...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期積水型無腦畸形的CT診斷
...形(Hydranencephaly)又稱水腦畸形,是一組較少見的嬰幼兒先天性腦發育畸形,在新生兒中發病率爲0.05‰~2‰[1,2]。本文收集了1995年9月~2006年6月我院12例CT診斷積水型無腦畸形患兒的臨牀及CT表現,結合文獻對該病的病因、CT...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第10期先天性積水性無腦畸形1例
...未見明顯異常。2討論積水性無腦畸形是一種少見的顱腦先天性畸形,病因不清,以大腦前動脈和大腦中動脈供血的額、顳、頂葉完全或大部分缺如爲特點,由充以腦脊液的囊性結構代替;大腦後動脈和基底動脈供血的枕葉、小...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期積水性無腦畸形2例
...部分基底節和丘腦發育基本正常。也有學者認爲,本病屬先天性腦發育異常範疇,有多種原因所致,如毒素及先天性病毒(如風疹、鉅細胞病毒、弓形體等)感染的致畸作用,染色體異常,單基因或多基因異常與環境因素聯合影...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第10期第三節 共濟失調
...cerebellaratrophy)爲中年後起病的遺傳性共濟失調中較常見的一型。病理變化累及下橄欖核、橋腦底和小腦。症狀包括肢體共濟失調、構音障礙、頭部軀幹的震顫等。少數患者可有軟齶陣攣。後期出現肌張力增高,腱反射增高和Babins...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Sjogren-Larsson氏綜合徵
...髓鞘病變。臨牀表現特徵爲痙攣性麻痹、智力發育不全、先天性魚鱗癬三徵。神經病變通常發生於生後第一年內,表現爲:四肢或兩下肢的痙性麻痹,引起步行困難,四肢屈曲甚至攣縮、深反射亢進、Babinski徵陽性,並常有假性球...
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