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碳五餾分組分的HP－1毛細管色譜法測定
...15.9501,3-Butadinene(1,2-丁二烯)10.85R3,R4,R5126.1823-Methyl-1-butene(3-甲基-1-丁烯)20.06R3,R4,R5136.626Isopentane(異戊烷)27.85S,R3,R4,R5146.7221,4-Pentadiene(1,4-戊二烯)25.97S,R3,R4,R5157.0042-Butyne(2-丁炔)26.99R3,R4167.0711-Pentene(1-戊烯)29.97R3,R4,R5177.1002-Methyl-1-butene-3-y...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
肺癌組織中多環芳烴含量的檢測
【摘要】0.05）；肺癌組織、癌旁肺組織中2-甲基蒽、芘、熒蒽和苯並(a)芘的含量均高於非肺癌肺組織，差異有顯著性(q=3.191～4.869，P<0.05)。結論人類肺組織中存在PAHs，人類肺組織對PAHs有很強的生物富集能力；PAHs與人類肺癌的發...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2009年第24卷第3期 -
蒙藥給喜古納-6膠囊薄層色譜研究
...照藥材溶液1μl，供試品溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上。以環己烷-丙酮（5∶1.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％香醛硫酸溶液，110℃加至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2008年第6卷第10期 -
有機錫化合物的檢測方法(譯文)
...) 配製3M溴代乙基鎂乙醚溶液。一般認爲Grignard試劑中從甲基到戊基化量較適當，但甲基化DBTC蒸氣壓高易揮發所以不好保存。還有，丁基化對本法是不適宜的。可以作乙基化，丙基化或戊基化，一般採用乙基化。 GC用柱填充...
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高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用
...從Strychnosusambarensis(馬錢科)的樹幹和樹皮中分離10-羥基-Nb-甲基-柯楠醇；用正己烷—乙酸乙脂—甲醇—水(3∶7∶5∶5)在70min內以1800r/min的轉速從粉防已幹根的提取物中分離了粉防己鹼、去甲粉防己鹼和輪環藤酚鹼；從小蔓長春花植...
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高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用-國家自然科學基金資助項目
...從Strychnosusambarensis(馬錢科)的樹幹和樹皮中分離10-羥基-Nb-甲基-柯楠醇；用正己烷—乙酸乙脂—甲醇—水(3∶7∶5∶5)在70min內以1800r/min的轉速從粉防已幹根的提取物中分離了粉防己鹼、去甲粉防己鹼和輪環藤酚鹼；從小蔓長春花植...
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香丹注射液指紋圖譜
...取3次，合併萃取液，自然揮幹至一定質量濃度，加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中，自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備：香丹注射液經微孔濾膜濾過，直接進樣。2.3 氣相色譜指紋譜內標...
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香丹注射液的指紋圖譜研究
...烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹注射液經微孔濾膜濾過,直接進樣。2.3 氣相色譜指紋譜內標物溶...
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香丹注射液的指紋譜研究
...烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。 2.2液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹注射液經微孔濾膜濾過,直接進樣。 2.3氣相色譜指紋譜內標...
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哈蟆油薄層色譜定性研究
...的選擇和確定先後選用了膽固醇、十六烷酸膽甾醇酯、1-甲基海因以及各類氨基酸作爲對照品。結果以膽固醇和十六烷酸膽甾醇酯作爲對照品在各個提取物中效果都很好，且Rf值適中。 2.3吸附劑的選擇和確定吸附劑是影響薄...
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