肝愈膠囊的質量標準研究
...-水﹙5∶5∶1∶1﹚爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點,而陰性對照色譜中無相應的斑點。見圖2。 2.1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒙藥給喜古納-6膠囊薄層色譜研究
...酮(5∶1.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香醛硫酸溶液,110℃加至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位上顯相同顏色的斑點[2]。如圖1所示,平行試驗同。22大黃的薄層色譜取本品5g,加乙酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第10期醋酸甲羥孕酮分散片
...幹,殘渣進行下列鑑別實驗:取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使之溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面呈藍紫色。取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分阿奇黴素
...∶20)爲展開劑,展開後晾乾,噴以顯色劑(鉬酸鈉2.5g,硫酸鈰1g,用10%硫酸溶解並稀釋至100ml),幹後,於105℃加熱數分鐘,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分高效液相色譜法測定頑痹通膠囊中士的寧的含量
...充分振搖,濾過。精密量取濾液10ml,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)提取5次,每次20ml,合併硫酸液,加濃氨水使成鹼性(pH10),用氯仿提取5次,每次20ml,合併氯仿提取液,水浴蒸乾。殘渣用醋酸乙酯溶解至10ml量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文恩曲他濱合成工藝改進
...入50%乙醛酸(148g,1mo1)、l-薄荷醇(547g,3.5mol)、濃硫酸(20ml)和正庚烷(1L),攪拌下回流脫水2h,冷卻至室溫,水洗,飽和碳酸鈉溶液調至pH5.0,加入新配製的亞硫酸氫鈉溶液4L,攪拌過夜,分出水層,用飽和碳酸鈉溶液...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期五味子及其乙醇提取物五仁醇的TLC鑑別
...(7:3)爲展開劑,展開,展距10cm,取出晾乾噴以變色酸濃硫酸液(1g變色酸溶於15ml水中,再加15ml濃硫酸用前新配製)顯色,於140℃烘約3~4min,結果供試品與對照品在相應位置上出現了三十特徵斑點.在RfO.74處出現一十圓形與五味...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文利巴韋林膠囊
...,晾乾,噴以茴香醛顯色劑(取茴醛0.5ml,加冰醋酸50ml和硫酸1ml,混勻),在105℃加熱數分鐘後檢視,供試品所顯主斑點的顏色與位置應與對照品的主斑點相同。 檢查:溶出度照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分山芝麻藥材及其製劑的薄層色譜研究
...乙酯(體積比7∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,置105℃烘至斑點清晰。比較不同產地山芝麻藥材根、不同產地山芝麻藥材地上部分、不同山芝麻製劑的薄層色譜圖。 2.6結果 不同產地山芝麻藥材根...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文健腦復神丸的薄層色譜鑑別研究
...烷-乙酸乙酯(4:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾。噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。日光下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第7期