同型半胱氨酸與腦血管疾病
...[4]:(1)以維生素B6爲輔因子,在胱硫醚-β-合成酶的催化下與絲氨酸聚合成胱硫醚,然後,進一步在γ-胱硫醚酶催化下分解爲胱氨酸和α-丁酮酸;(2)在5-甲基四氫葉酸同型半胱氨酸甲基轉換酶(蛋氨酸合成酶)催化下,再...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學第五章 傳出神經系統藥理概論
...爲攝取2。此種攝取之後,即被細胞內的兒茶酚氧位甲基轉移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)和MAO所破壞;因此攝取1可稱爲攝取-貯存型,攝取2可稱爲攝取-代謝型。此外,尚有小部分去甲腎上腺素釋放後從突觸間隙擴散到血液中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學2000年碩士研究生入學考試西醫綜合科目試題
...的i基因編碼產物是A.p半乳糖苷酶 B.透酶 C.乙酰基轉移酶 D.一種激活蛋白 E.一種阻遏蛋白 32.下列關於2,3BPG(2,3二磷酸甘油酸)的敘述錯誤的是 A.其在紅細胞中含量高 B.是由1,3二磷酸甘油酸轉變生成的 C.2...
醫學教育;考研;考研題庫酶聯免疫吸附試驗及其應用
...了用酶來標記抗原或抗體的分析技術。由於酶的高效生物催化作用,一個酶分子在數分鐘內可以催化幾十幾百個底物分子發生反應,產生了放大作用,使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數分鐘後就可被識別出來,這種技術被...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學VPA解除Met對大鼠皮質神經元GAD表達的抑制
...以作用於中腦前葉及皮質DA能神經通路[6]。GABA是由GAD催化L-MSG裂解而生成的。GAD的表達受多種因素調節,其中啓動子的CpG島的胞嘧啶5′碳原子的甲基化修飾和組蛋白乙酰化修飾是其中的兩種主要調控方式。 Met在體內可增...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第4期一氧化氮的生理作用
...,L-Arg分子內胍基中的氮原子被氧化,生成NO與瓜氨酸,催化這一反應的酶是一氧化氮合成酶(NOS),一些L-Arg的類似物可以作爲NOS的競爭性抑制劑從而減少NO的生成[4]。生物體內的NOS爲一組同工酶,根據NOS對Ca2+依賴性的差異...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第22期基質金屬蛋白酶及其在原發性開角型青光眼研究中的作用
...CGVPDV氨基酸序列,在大多數MMP酶原活化中有重要作用;(3)催化結構,在所有MMP的催化結構域中都含有一段十分保守的氨基酸序列:HE-X-GH-X-X-HS-X-M,其中的三個組氨酸被認爲可以酶活性中心部位Zn2+結合而形成配位鍵(用H表示),從而...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第6期第三節 生理止血、血液凝固與纖維蛋白溶解
...Ⅶ與因子χ都結合於因子Ⅲ所提供的磷脂上,以便因子Ⅶ催化因子χ的有限水解,形成χa。 Χa又與因子Ⅴ、PE3和Ca2+形成凝血酶原酶複合物,激活凝血酶原(因子Ⅱ)生成凝血酶(Ⅱa)。在凝血酶原酶複合物中的PF3也是提供磷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學第四節 膽紅素代謝與黃疸
...胞對膽紅素的轉化在滑面內質網上進行。在葡萄糖醛酸基轉移酶的催化下,膽紅素被轉化爲葡萄糖醛酸膽紅素,膽紅素在肝細胞內經結合轉化後,其理化性質發生了變化,從極性很低的脂溶性的未結合膽紅素變爲極性較強的水溶...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學我科學家解析組蛋白氨基末端甲基化分子機制
...基化的分子機制》的論文,首次報道了人源氨基末端甲基轉移酶NRMT1與人着絲粒組蛋白CENP-A的複合物晶體結構,並通過一系列生化實驗,闡明瞭NRMT1識別組蛋白底物並進行氨基末端甲基化的分子機制。本工作進一步揭示了組蛋白...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞