頭孢氨苄緩釋片
...述溶液各1μl,分別點於同一薄層板(取硅膠H2.5g,加0.1%羥甲基纖維素鈉溶液8ml,研磨均勻後鋪板,110℃活化30分鐘,放入乾燥箱內備用)上,以枸櫞液(0.1mol/L)-磷酸氫二鈉液(0.1mol/L)-茚三酮的內酮液(1→15)(60∶40∶1.5)...
男性性早熟
...質激素治療後,血漿ACTH水平受抑制,腎上腺產生的性腺類固醇減少,但由於此期延誤診斷和治療,患者骨齡提前,如已達到青春期啓動的界限值,患者可出現下丘腦-垂體-性腺軸功能的激活,引起性早熟,同樣,以往曾用性腺類...
疾病;內分泌科複方異丙託溴銨
...可增加複方異丙託溴銨的不良反應。黃嘌呤衍生物、皮質類固醇和利尿劑可增強β受體激動劑引起的低鉀血癥,而低鉀血癥可增加服用地高辛患者出現心律失常的危險。2.同時使用β受體阻滯劑可使支氣管擴張效果顯著降低。3.單...
呼吸系統藥物;其他呼吸系統藥物;藥物膽汁酸的生物合成
...文:biosynthesisofbileacid膽汁酸是在脊椎動物的肝臟中由膽固醇合成的。最初,先使母核7α羥基化,作爲中間體有5β-膽甾烷三醇、二羥基及三羥基-5β-膽甾烷酸等。在低等脊椎動物中,先經由膽液的通常成分膽汁醇和高級膽汁酸,...
生物學21-羥化酶缺乏症
...,是由於編碼21-羥化酶的CYP21A2基因缺陷導致腎上腺皮質類固醇激素合成障礙的一種先天性疾病,呈常染色體隱性遺傳。經典型患者可發生腎上腺危象,導致生命危險;高雄激素血癥使女性男性化,導致骨齡加速進展、矮身材以...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病麻醉藥品品種目錄(2013年版)
...enzylmorphine36418-34-515倍醋美沙多Betacetylmethadol17199-59-616倍他羥基芬太尼Beta-hydroxyfentanyl78995-10-517倍他羥基-3-甲基芬太尼Beta-hydroxy-3-methylfentanyl78995-14-918倍他美羅定Betameprodine468-50-819倍他美沙多Betamethadol17199-55-220倍他羅定Betaprodine468-59-...
藥品;法規文件第一批罕見病目錄
...ficiency45同型半胱氨酸血癥Homocysteinemia46純合子家族性高膽固醇血癥HomozygousHypercholesterolemia47亨廷頓舞蹈病HuntingtonDisease48HHH綜合徵Hyperornithinaemia-Hyperammonaemia-HomocitrullinuriaSyndrome49高苯丙氨酸血癥Hyperphenylalaninemia50低鹼性磷酸酶血癥Hy...
詞條;罕見病營養缺乏病
...素B12、礦物鹽等吸收不良,消膽畸通過與膽鹽結合而降膽固醇,這樣就繼發因膽鹽缺乏而致的吸收不良。長期服用抗驚厥藥或雙磷酸酯均可影響鈣的吸收,但其機制不同,前者是由於加速維生素D及其活性代謝物的分解代謝,而...
營養學;臨牀營養;疾病類風溼性血管炎
...鹽或抗瘧藥如羥氯喹。氨苯碸可能有效。重症者可用皮質類固醇、硫唑嘌呤或環磷酰胺。預後及預防無特殊。
疾病;皮膚性病科家族性高膽固醇血癥
...húnxuèzhèng英文:familialhypercholesterolemia概述:家族性高膽固醇血癥(familialhypercholesterolemia,FH)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。本症的發病機制是細胞膜表面的LDL受體缺如或異常,導致體內LDL代謝異常,造成血漿總膽固醇(TC)...
疾病;心血管內科;高脂血症