MIT:產前唐篩意義深遠胎兒療法卻懸而未決
...並編文記載其準確性和缺點而著名,她所研究的是篩查21三體綜合徵的改良方法——血液檢測。據塔夫茨醫療中心Bianchi研究所對孕產婦和胎兒醫學的統計數據,自從2011年公開以來,該方法已被二百萬人採用。無創產前檢測精度...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞流產的病因分析
...表現爲數目異常和結構異常。染色體數目異常有多倍體、三體、單體等。染色體結構異常則有染色體斷裂、缺失和易位。染色體異常的胚胎,由於精子或卵子有缺陷,胚胎髮育到一定程度就會死亡並被排出體外從而發生流產,即...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第3期第二節 先天畸形
...共同出現在一個個體中。綜合徵常起因於同一病因,如21三體可形成Down綜合徵,風疹感染可引起風疹綜合徵。 (2)聯合徵(association):指一羣或幾種畸形常伴同在一起,出現在同一個體中。但不如綜合徵那樣恆定,也不是偶然...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學利用基因芯片分析孕婦外周血漿APC基因甲基化的初步研究
...症的篩選。另外,孕婦血漿中胎兒DNA含量的檢測也已在21-三體綜合徵、驚厥、早產等一系列疾病中應用。這些研究均表明了孕婦外周血漿DNA分析對於各種疾病產前診斷的潛在應用價值。但以往對孕婦外周血中檢測的胎兒基因必須...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第2期556例異常血象細胞形態鏡檢分析
...型(47XY+21),最後確診爲急性先天性白血病(M1)並21—三體綜合徵。在貧血一類的組別中通過鏡檢,很多都可發現異常的紅細胞形態。其中最多見的是缺鐵性貧血中低色素小細胞。溶血性貧血中的淚滴狀紅細胞,口形、棘形、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第4期上海張江:當科技園遇上城鎮化
...是這一戰略的受益者。所謂原始創新,在暢銷科幻小說《三體》中有這樣的說明:應用技術全面發展取決於原始創新,譬如對物質深層結構的探索。“一個古代王國能爲士兵造出好的刀劍弓弩,但若不知道物質由原子組成的,就...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞皮紋學與疾病關係的研究
...型頻率亦較正常組高。2.2.5染色體異常疾病以G組染色體21三體綜合徵(Down綜合徵)手紋的異常最爲顯著[5]。大量的資料表明人體器官的先天性異常或者疾病,常伴有手紋構型的異常。染色體異常疾病主要的皮紋學表現爲:尺箕...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第15期DNA鑑定“去神化”:是衝動還是理性?
...體異常、變異等,人類個體還有其他情形的染色體單體或三體現象。這種情況有點像希臘神話中的獅頭、羊身、蛇尾的“奇美拉”怪獸,所以它又有個神祕的名字——奇美拉現象。這類人究竟有多少,學術界爭議較大。目前在比...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組布雅:蒙醫灌腸療法作用機理解析
...1鎮赫依,調和體素:蒙醫認爲,赫依(氣)、希拉、巴達幹三體素是人體生命活動的主導因素,也是產生疾病的內在因素。三根中希拉與巴達幹則形成對立的兩個方面,各以對立着的對方爲自己存在的前提。在正常狀態下,赫依是...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥循證醫學對唐氏綜合徵產前篩查臨牀試驗的指導意義
...ndrome;prenatalscreening;economicevaluation 唐氏綜合徵,又名21三體綜合徵或先天愚型,是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病,發病率約爲1.25‰~1.67‰[1]。疾病的臨牀特徵爲先天性智力障礙、特殊面容、精神、體格發育遲滯...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期