上海頒發07年度四大科技獎項原始創新能力凸顯
...中國科學院上海藥物研究所等完成的“丹蔘多酚酸鹽及其粉針劑”項目(技術發明獎一等獎)。宣利江及其團隊發現,以丹蔘乙酸鎂爲主要成分的多酚酸鹽是丹蔘中最重要的活性部位,因此提出以丹蔘乙酸鎂作爲丹蔘新制劑質量控...
醫學教育;科教新聞多組分生化藥注射劑基本技術要求(試行)
...注射劑時更應慎重考慮。注射劑通常包括大容量注射劑、粉針劑及小容量注射劑三種,多組分生化藥注射劑應重點考慮無菌保證和質量穩定可控等,在研發過程中應遵循如下原則:(1)如主要成分在水溶液中穩定性良好,同時...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂默克雪蘭諾退出中國人生長激素市場
...近年來思真在全球範圍內已經逐漸使用其他劑型,傳統的粉針劑型將停止生產。由於我們不計劃在中國申請國家食品藥品監督管理局對思真其他劑型的審批,這意味着在未來幾年中,思真無法在中國銷售其他劑型,而粉針劑型也...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞康美藥業一項目獲省戰略性新興產業區域集聚發展試點資金扶持
...中藥經典配方顆粒的實驗平臺。項目建成後,將積極推動普寧乃至整個粵東地區中藥現代化的步伐,極大的提升區域產業的規模和技術水平,特別是對區域中藥標準體系的建立有積極的推動作用,最終推動我國中藥現代化的發展...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葛根素治療腦梗塞44例療效觀察
...方法治療組採用北京四環科寶製藥有限公司生產的葛根素粉針400mg加入生理鹽水溶液50ml中靜滴,每日1次,連續用藥20天爲1個療程。對照組用丹蔘注射20ml加入生理鹽水溶液250ml中靜滴,每日1次,連續用藥20天。兩組其它治療方法...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第15期;藥物與臨牀關於進一步加大監督實施藥品GMP工作力度做好許可證換證工作的通知
...藥品監督管理局對本轄區在2000年底未通過藥品GMP認證的粉針劑、大容量注射劑生產企業的停產情況監督檢查,切實保證該兩種劑型藥品在GMP條件下生產。 對尚未通過藥品GMP認證而仍在非GMP條件下生產的粉針劑、大容量注射...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規原子吸收分光光度法測定富硒決明子中的硒含量
l注射用銀黃凍幹粉針分166.5、82.25、41.12mg/kg3個劑量組連續給大鼠注射35d,停藥15d,結果各受試動物一般狀況良好,外觀、行爲、排泄物等方面均未見異常變化。血常規檢查結果表明,注射用銀黃凍幹粉針連續給藥35d,雄性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例曲唑酮的精神科應用
...林、丙咪嗪、曲唑酮、去甲替林、去甲丙咪嗪、多慮平和麥普替林。由此可見,曲唑酮抑制5-HT回收性能不如SSRIs、阿米替林和丙咪嗪,且曲唑酮無擬NE能,故對抑鬱症來說,曲唑酮不是一線抗抑鬱藥[2]。12療效臨牀研究表明,...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第3期關於重申實施《藥品生產質量管理規範》有關規定的通知
...交新藥證書複印件,方可受理藥品GMP認證申請。 三、粉針劑(含凍幹粉針劑)、大容量注射劑和基因工程產品生產應在2000年底前符合GMP要求,通過GMP認證;小容量注射劑生產應在2002年底前符合GMP要求,通過GMP認證。其它劑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規血栓通(粉)針治療腦梗死的臨牀研究
...栓、降脂、擴血管等作用的藥物治療。本研究採用血栓通粉針劑來治療該病,取得了滿意效果。 血栓通粉針劑系由中藥三七的根提取的活性物質三七總苷,經無菌分裝後凍幹而成。其具有明顯的內皮素拮抗劑作用,可通過調...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第19期