43例惡性組織細胞增生病臨牀檢查分析
...39℃39例(90%),肝腫大38例(88.3%),脾大36例(83.7%),淋巴結腫大24例(55.8%),出血22例(51.1%),皮膚病變14例(32.6%),黃疸12例(27.9%)。少數病例有骨、關節疼痛、狂躁或嗜睡等神經系統症狀及漿膜腔積液。 1.3實驗...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期研究顯示:青黃散可治療骨髓增生異常綜合徵
...增生異常綜合徵(MDS)是一組造血幹/祖細胞水平的惡性克隆性疾病,除造血幹細胞移植可使部分患者治癒外,尚缺乏有效的根治療法。日前,中國中醫科學院西苑醫院血液科運用中醫理論,使用青黃散配合辨證治療該病,取得了較...
行業資訊;臨牀快報;骨科兒童非霍奇金淋巴瘤合併白血病1例
非霍奇金淋巴瘤(NHL)臨牀上以皮膚爲原發病變者少見,兒童發病則更爲罕見,現將我科所見1例報告如下。 1病歷摘要 患者,女,10歲。因右側頭頂部皮膚斑塊4個月並同側頸部包塊30天入院。患病初期右側頭頂部出現黃豆大...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第7期西苑醫院研究顯示:青黃散可治療骨髓增生異常綜合徵
...異常綜合徵(MDS)是一組造血幹/祖細胞水平的惡性克隆性疾病,除造血幹細胞移植可使部分患者治癒外,尚缺乏有效的根治療法。日前,中國中醫科學院西苑醫院血液科運用中醫理論,使用青黃散配合辨證治療該病,取得了較...
行業資訊;臨牀快報;骨科陣發性睡眠性血紅蛋白尿42例實驗室結果分析
...血細胞的PIG-A蛋白減少引起的。作爲獲得性血細胞膜缺陷性疾病,主要受累的是紅細胞,還有白細胞、血小板。這種異常紅細胞對自身補體敏感性增高,引起慢性血管內溶血[1]。PNH的臨牀表現複雜,診斷難度大。本文分析了42...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第5期傳染性單核細胞增多性咽峽炎病例報告
...2月20日入院。 查體:體溫38°C,精神不振,左側頸部淋巴結捫及2cm×2cm、1cm×2cm各一個,頜下淋巴結1cm×1cm1個,無明顯壓痛,可活動,邊界清,中等硬。咽黏膜鮮紅色充血,扁桃體Ⅱ°腫大,懸雍垂充血腫脹。肝脾腫大,於各...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第5期宮頸淋巴瘤樣病變誤診1例
本文將1例宮頸淋巴瘤樣病變誤診爲宮頸非霍奇金淋巴瘤的誤診病例,總結、分析如下。 1病歷摘要 患者,女,61歲,因絕經後陰道排液20天入院。20天前無誘因出現陰道排液,量少,色稍黃,偶有血絲,無惡臭,無腹痛,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第14期第八節 骨髓增生異常綜合徵
...,處於RAEB-T臨牀狀態好,可酌情用常規化療。 七、骨髓移植 當年齡小於50歲,並處於RAEB或RAEB-T,有HLA同型供者,醫療條件允許,可考慮進行同種異體骨髓移植。 預後 MDS是一種異質性疾病,各型間生存期差異...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學系統性硬化症(SSc)併發Castleman病(CD)例
...常併發肺癌、乳腺癌、食道癌等腫瘤[1],血液系統中淋巴瘤多見,發生Castleman病(CD)較爲罕見,本文就發生Castleman病(CD)報告如下。1病歷摘要患者,女,78歲。於兩年前出現四肢肌肉疼痛,半年後出現雙下肢進行性皮膚硬...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第3期;病歷報告新生兒期孿生兄弟同患嗜血細胞綜合徵2例報告並文獻複習
...發性或家族性,家族性HPS是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病。患兒出生時正常,多於6個月~1歲突然高熱、黃疸、出血、肝脾腫大,實驗室檢查全血細胞減少、肝功能受損、凝血酶原時間延長、白蛋白降低、骨髓增生活躍、嗜...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第9期