HPLC法測定複方保健藥液Ⅰ號中醋酸洗必泰的含量
...制:精密稱取醋酸洗必泰對照品約10mg,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻。精密量取醋酸洗必泰對照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml,分別置10ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻;分別取15μl進樣,按外標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方阿嗪米特腸溶片
...轉移至125m1分液漏斗中,靜止分層,取下層液約5m1,置裝有無水硫酸鈉0.5g的具塞離心管中,劇烈振搖,離心至澄清,取上清液即得。供試品溶液的製備取本品10片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於二甲基硅油...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分磺胺嘧啶鋅散
...臭、味微苦。遇光或熱色漸變深。 鑑別:取本品,照無水磺胺嘧啶鋅項下的鑑別法試驗,顯相同的結果。 檢查:乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。酸鹼度照無...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分雙半胱乙酯凍幹品
...稱取雙半胱乙酯10mg,葡庚糖酸鈉160mg,氯化亞錫1.6mg,加無水乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含雙半胱乙酯20μg的溶液。樣品溶液的製備取本品1瓶,用無水乙醇溶解後轉移至25ml量瓶中,並用無水乙醇稀釋至刻度。測定法精密量取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分硒檢查法
...5ml,強烈振搖2分鐘,靜置分層,棄去水層,環己烷層用無水硫酸鈉脫水後,照分光光度法(附錄ⅣA),在378nm的波長處分別測定吸收度。供試品溶液的吸收度不得大於硒對照溶液的吸收度。 【附註】 亞硒酸鈉含量測定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄甲苯磺酸舒他西林片
...2,0]正庚烷-2-羧酸酯,S,S-二氧化物對甲苯磺酸鹽。按無水物計算含C25H30N4O9S2不得少 性狀:類白色或淡黃色的結晶或粉末;稍有異臭,味苦。在甲醇、乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品;精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分蔬菜水果中農藥殘留量的測定
...;布氏漏斗;0.5*22cm玻璃層析柱;1000ml分液漏斗2只試劑:無水硫酸鈉、硫酸鈉、己烷、丙酮、濃硫酸(均爲AR);硅藻土(30—30目)、OV—17、OV—210(色譜級)、ChromosorbWAW—DMCS;α-666、β-666、γ—666、δ—666、p,p'—DDE、o,p一DDT、p,p...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用頭孢他啶
...英文:CEFTAZIDIMUMPROINJECTION 主要活性成分:頭孢他啶和無水碳酸鈉的無菌粉末,按平均裝量計算(C22H22N6O7S2)應爲標示量的的95.0~105.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末。 鑑別:(1)取本品,照頭孢他啶項下的鑑別...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分蒿甲醚
...1990版二部附錄15頁)爲86~90℃。比旋度取精密稱定,加無水乙醇製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年 鑑別:(1)取約10mg,加無水乙10ml使溶解,加碘化鉀約10mg.振搖(必要時微熱),溶液應顯黃色。(2)取約...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分食品中辛硫磷農藥殘留量的測定
...的含量。 3試劑 3.1丙酮。 3.2石油醚。 3.3無水硫酸鈉。 3.4活性炭:用3mol/L鹽酸浸泡過夜,抽濾,用水洗至中性,在120℃下烘乾備用。 3.5標準品: 3.5.1辛硫磷(phoxim):99%。 3.5.2標準溶液的配製:準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例