醫藥產業步入“雙螺旋”時代
...距也在逐步縮短。桑國衛表示,我國Ⅰ類生物技術新藥“重組人尿激酶原”,治療血栓的效果與同類進口藥相當,安全性也優於目前上市的溶栓藥物。目前,該類生物藥已經獲得新藥證書和生產批件,國內也已建成年產4萬升發...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞動物疫苗現狀和研究展望
...型疫苗。所謂“新型疫苗”是指上世紀70年代以後建立在重組DNA技術和分子生物學基礎上研發的疫苗,又稱重組疫苗或遺傳工程疫苗。無論是何種疫苗,必須考慮3個要素:安全性、免疫效力和價格可接受性。此外,疫苗使用的方...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞登革病毒NS3全基因的擴增與克隆
...,最後在72℃下延伸反應10min。 1.7 NS3基因的克隆 重組質粒pUC18-NS3的構建見圖1。經純化的PCR產物和pUC18用KpnI/XbaI分別消化後,經低熔點瓊脂糖凝膠回收。連接反應總體積10μL,內含T4DNA連接酶、PCR產物及pUC18,在16℃下連接過...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學生物藥品標準化的進展
...速發展,新製品不斷涌現,新技術不斷推廣和應用,如DNA重組產品代替部分傳統製品;基因擴增技術代替傳統技術作爲病毒製品及血液製品的安全性檢測的輔助或補充,對幾種病原因子則成爲實驗室診斷的重要指標;分子生物學...
藥品天地;專業藥學;藥學研究吉林敖東VS上海萊士:藥企炒股哪家強?
...之,吉林敖東期望充分利用廣發證券在市場化運作、併購重組及金融創新等方面的特長,實現產業資源與金融資本的良性互動。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞炭疽:深埋在地裏的疫情?
...器尋找有效對策的美國PharmAthene生物科技公司宣佈,基於重組保護性抗原(rPA)技術的第二代炭疽疫苗SparVax將進入臨牀評價。已被葛蘭素史克(GSK)收購的美國人類基因組科學公司(HGS)也曾在今年表示,公司已再次向FDA提交了關...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病人可溶性TRAIL在包含體復性過程中快速純化
...RAIL蛋白。方法通過熱誘導使帶有人TRAIL胞外段編碼基因的重組熱誘導原核表達載體進行表達,用6M鹽酸胍使包含體變性後,進行稀釋和透析復性,再經高速離心法除掉雜蛋白和未復性蛋白進行純化。結果在熱誘導下TRAIL以包含體...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;論著歷經2年磨難,FDA終於批准百特皮下注射藥物HyQvia
...將HyQvia推向市場。HyQvia由人正常免疫球蛋白(IG,10%)和重組人透明質酸酶(hyaluronidase)組成,透明質酸酶有利於IGSC的分散和吸收。HyQvia是獲批用於原發性免疫缺陷症(PI)治療的首個每月一次的皮下注射免疫球蛋白(IG),每...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞重組人粒細胞集落刺激因子的高效液相色譜分析
目的:測定重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)的蛋白濃度、分子量及純度。方法:反相高效液相色譜(RP-HPLC)法及高效體積排阻色譜法(SEC)。結果:蛋白濃度測定方法可靠,平均回收率爲100.17%,RSD=0.8%。重現性好,日內RSD=0.7%,日...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例芽孢桿菌外毒素保護性抗原與上游強啓動子穿梭載體的構建
...(PA)的全基因,先克隆到載體pBLKSP,再將其和質粒PUB110重組構建成兩種穿梭載體。結果酶切鑑定顯示所切下的片段大小均與預計相符。測序結果與文獻報道序列及預計結果一致。結論成功構建了帶有強啓動子的兩種穿梭載體。...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期