醫療器械標準管理辦法(試行)
...內外標準化學術交流活動;(五)通報醫療器械標準工作信息。第七條國家設立的各醫療器械專業標準化技術委員會的主要任務是:(一)宣傳貫徹標準化工作的法律、法規、方針和政策;(二)提出醫療器械各專業國家標準或...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...監測制度以來,藥品不良反應監測已成爲發現藥品安全性信息、加強藥品安全監管、促進臨牀安全合理用藥、控制藥品風險的重要途徑和手段,對保障羣衆用藥安全發揮了重要作用。爲全面反映我國藥品不良反應監測監管情況,...
藥品不良反應計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...政府採購、經費使用、倉儲調撥、質量監測、發放服務、信息統計工作;組織實施國家儲備的計劃生育藥具的計劃、採購、倉儲和調撥;(四)指導省級計劃生育藥具管理機構的業務工作;組織實施計劃生育藥具系統業務培訓和...
法規文件WS/T 790.5—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第5部分:基礎通知服務
...nformationplatforminteractivestandard—Part5:Basenotificationservice基本信息:ICS11.020CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS/T790.5—2021《區域衛生信息平臺交互標準第5部分:基礎通知服務》(Regionalhealthinformationplatforminteractivestandard—Part5:Basenotif...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準全國出生缺陷綜合防治方案
拼音:quánguóchūshēngquēxiànzōnghéfángzhìfāngàn基本信息:《全國出生缺陷綜合防治方案》由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2019年8月20日《關於印發全國出生缺陷綜合防治方案的通知》(國衛辦婦幼發〔2018〕19號)發佈。...
法規文件;出生缺陷人類輔助生殖技術管理辦法
...助生殖技術的醫療機構應當爲當事人保密,不得泄漏有關信息。第十七條實施人類輔助生殖技術的醫療機構不得進行性別選擇。法律法規另有規定的除外。第十八條實施人類輔助生殖技術的醫療機構應當建立健全技術檔案管理制...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...生產批號(出廠編號)、滅菌批號、有效期,供貨單位等信息。第二十八條依法取得藥物、醫療器械臨牀試驗資格的醫療機構應當建立相應的管理制度,由專人負責試驗用藥物、醫療器械的接收、儲存、養護、分發、使用以及退...
管理辦法;法規文件醫療機構傳染病預檢分診管理辦法
...生部和省、自治區、直轄市人民政府發佈特定傳染病預警信息後,或者按照當地衛生行政部門的要求,加強特定傳染病的預檢、分診工作。必要時,設立相對獨立的針對特定傳染病的預檢處,引導就診病人首先到預檢處檢診,初...
法規文件居民健康卡管理辦法(試行)
...於深化醫藥衛生體制改革的意見》要求,爲加快推進衛生信息化,方便居民獲得便捷優質的醫療衛生服務,促進實現人人享有基本醫療衛生服務,制定本辦法。第二條本辦法旨在規範居民健康卡發行、製作、應用和管理,使居民...
加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方案
...ánglǎoniánrénxīnguānbìngdúyìmiáojiēzhǒnggōngzuòfāngàn基本信息:《加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方案》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2022年11月29日《關於印發加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制