經典型先天性腎上腺增生女性患者存在不同程度性功能生殖功能障礙
...國Gastaud報告,女性先天性腎上腺增生(CAH)患者存在性功能障礙,承受很大的生育壓力。[JClinEndocrinolMetab2007,92(4):1391]女性CAH患者均有不同程度的外生殖器男性化,並伴有雄激素增多症表現如肌肉肥大、粉刺和多毛等。儘管可以利用糖...
行業資訊;臨牀快報;內分泌代謝Brown-Sequard氏綜合徵
...、溫覺消失,病側受損平面以下的中樞性癱瘓及深部感覺障礙和同側脊髓後根症狀(末稍性麻痹、與病變脊髓分節相應的皮膚區域知覺消失)。鑑別診斷(一)Brown–Sequard氏綜合徵 恰好損害了脊髓一半者極爲罕見,多爲不典型...
求醫問藥;疾病大全;頭部如何診斷先天性純紅細胞再生障礙?
先天性純紅細胞再生障礙,亦叫Diamond Blackfan貧血,是一種罕見的貧血。起病緩慢,發病在初生時,或出生後2周至2年內,兩性發病率無明顯差別。約1/4患兒合併有輕度的先天異常,這與先天性再生障礙性貧血合併明顯的先天異...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問鹽分排泄障礙引發高血壓的機制被發現
...作用。日本專家經動物實驗發現了這種鹽分排泄功能出現障礙引發高血壓的機制。多數高血壓病例是多種因素綜合作用的結果,許多病例的起因尚不完全明確。其中,鹽敏感性高血壓是由機體攝取了過量鹽分而又不能順暢排出所...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關單癱
...弛緩性癱瘓。肌肉萎縮明顯,腱反射減低或消失,有感覺障礙、疼痛、血管運動障礙及營養障礙等症狀和體徵。1.前根或前角細胞病變癱瘓呈節段性。單純前角的病變無感覺障礙,急性者爲急性灰質炎,慢性者爲進行性脊肌萎縮...
求醫問藥;疾病大全;四肢第二節 心身疾病
...久則使反應持續存在,可以不伴有器質性改變的稱爲心身障礙(psychosomaticreactions);或伴有器質性變化,稱爲心身疾病(psychosomaticdiseases)。在臨牀實踐中,後兩者是難以區分的,故也有將兩者通用者。 Heinroth(1818)最早...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學森林腦炎
...部分病例出現錐體外束徵,如震顫、不自主運動等,偶有語言障礙、吞嚥困難等延髓受累症狀。本病病程長短不一,一般約1周左右,體溫恢復正常後症狀逐漸消失,但癱瘓仍可繼續存在。【輔助檢查】採集病人雙份血清進行血...
求醫問藥;疾病手冊;感染與傳染病科無精子因子及其臨牀檢測的研究進展
...AZFb+c的缺失最爲頻繁,臨牀上表現爲更加嚴重的精子生成障礙。 4AZF微缺失的檢測AZF微缺失在光學顯微鏡下難以分辨,提取外周血基因組的DNA,採用多重PCR技術,對選定的Y染色體序列標籤位點(STSs)設計多對引物進行擴增,則...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第6期高雄激素症狀的先天性腎上腺皮質增生症(附4例報告)
...CYP11B缺陷只有皮質醇和醛固酮合成減少,而性激素合成無障礙,相反產量增多,故可在臨牀引起男性假性性早熟、女性男性化。這兩種酶缺陷,使此酶的前體物質堆積。他們中的經典型相對較易識別。輕度CYP21缺陷症,由輕度皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第7期脊髓空洞症臨牀與MR探討
...發現有50%病人臨牀症狀中無有典型的階段性的分離性感覺障礙,同時發現這部分病人也無肌萎縮。爲了進一步研究脊髓空洞症的病因,空洞與病程、脊髓被破壞程度與臨牀症狀體徵的輕重關係。本文將58例患者依據臨牀病人有無...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第14期