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新藥保護和技術轉讓的規定
...品研製和生產要分別符合我國《藥品非臨牀研究質量管理規範》（GLP）、《藥品生產質量管理規範》（GMP）的有關規定。第十條新生物製品研製過程一般分爲以下幾個階段，各階段的要求如下：1.實驗研究包括應用基礎研究...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥研究與新藥申報 -
克隆動物的肉到底能不能喫
...國目前還不具備將克隆技術市場化，大規模克隆的條件。名詞解釋什麼是克隆食品？克隆是英文clone的音譯，簡單講就是一種人工誘導的無性繁殖方式。但克隆與無性繁殖是不同的。無性繁殖是指不經過雌雄兩性生殖細胞的結合...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
住院費用信息網絡化管理缺陷導致患者不滿意的原因分析和對策
...息網絡化管理，對住院患者實行“一日一清單”中收費不規範而導致患者不滿意的現象進行統計，分析產生原因，提出針對性的措施,如加強學習、制定規章制度等。【關鍵詞】住院費用；網絡化管理隨着計算機網絡在醫院各部...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第24期 -
我院實驗動物科學專家委員會成立
...向等方面提出了中肯的意見和建議，在實驗動物科學部的規範化、科學化管理方面各位專家借鑑國外同行的先進理念和管理經驗並結合本院的實際情況提出了切實可行的指導性建議，使動科部獲益非淺。各位專家也一致指出醫學...
醫學教育；校園動態；上海交通大學醫學院 -
美暫停風險性病毒研究或致十餘研究中心癱瘓
...險性病毒研究，它們建議NIAID對究竟應停止哪些涉及到新規範的項目進行分類。信件來自於美國白宮科技政策辦公室與衛生部。這些指令根據研究項目是否與聯邦政府簽署合同或受其資助而不同。10月21日，美國政府直接向受聯邦...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
北京市食品衛生許可證許可項目表述現況及規範化初探
...，北京市食品衛生許可證許可項目的表述缺乏明確統一的規範，致使許可項目表述存在着較大的隨意性，許可項目含義不明確。這樣不僅不利於衛生行政部門對食品生產經營者的生產經營活動實施監督，有的可能因許可項目的內...
合作平臺；醫學論文；預防醫學與公共衛生學論文；營養與食品衛生學 -
血吸蟲病防治條例
...家畜血吸蟲病防治工作，應當符合相關血吸蟲病防治技術規範的要求。相關血吸蟲病防治技術規範由國務院衛生、農業、水利、林業主管部門分別制定。 第十三條 血吸蟲病重點防治地區縣級以上地方人民政府應當在漁船集...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；醫療衛生類 -
《幹細胞製劑質量控制及臨牀前研究指導原則（試行）》（徵求意見稿）解讀
...言、幹細胞製劑的質量控制、幹細胞製劑的臨牀前研究、名詞解釋和參考文獻。前言部分簡要地介紹了幹細胞及幹細胞治療的基本概念、國內外幹細胞治療研究的概況、幹細胞製劑研發的基本程序和原則。第二、三部分是本《指...
行業資訊；臨牀快報；克隆與幹細胞研究 -
中華人民共和國進出境動植物檢疫法
第一章 總則 第一條 爲防止動物傳染病、寄生蟲病和植物危險性病、蟲、雜草以及其他有害生物（以下簡稱病蟲害）傳入、傳出國境，保護農、林、牧、漁業生產和人體健康，促進對外經濟貿易的發展，制定本法。 第...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；食品法規 -
北京大學動物實驗方案倫理審查辦法
...物實驗方案倫理審查辦法第一條爲了維護實驗動物福利，規範實驗動物倫理審查和實驗動物從業人員的職業行爲，根據國家有關法律、法規，參考國際慣例，制定本辦法。第二條有關實驗動物的研究以及各類動物實驗的設計、實...
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