絡石藤
... 薄壁細胞含澱粉粒,有的含草酸鈣簇晶。 (2)取本品粉末1g,加水10ml,浸泡過夜,熱浸10分鐘,立即濾過。 取帶塞試管兩支,各加濾液1ml,分別加氫氧化鈉試液與鹽酸溶液(1→20)各2ml,用力振搖1分鐘,加酸管生成的泡沫比...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部川芎
...壁細胞中含草酸鈣晶體,呈類圓形團塊或類簇晶狀。 粉末淡黃棕色或灰棕色。 澱粉粒較多,單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形,直徑5~16μm,長約21μm,臍點點狀、長縫狀或人字狀;偶見覆粒,由2~4分粒組成...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部曲尼司特顆粒劑
...(K)交換量應爲53-71mg。 性狀:本品爲微黃至淡黃色粉末;無臭,無味。本品在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 鑑別:(1)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,攪拌使溶解,濾過,濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分LG膠囊中靈芝多糖的含量測定
...2方法與結果 2.1供試品溶液的製備 取本品內容物粉末約0.1g,精密稱定,置索氏提取器中,加水50ml,電加熱器加熱迴流提取至提取液無色,提取液轉移至100ml量瓶中,用少量水洗滌容器,洗滌液併入量瓶中,加水至刻度,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第6期健腦復神丸的薄層色譜鑑別研究
...分析純。 2方法與結果 2.1益智仁的鑑別[1]取本品粉末5g,加乙醇30ml,超聲處理20min,濾過,濾液發揮至1ml,另取益智仁對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第7期藥物晶型的分析方法介紹
...角等),還可用於不同晶型的比較。X-射線衍射法又分爲粉末衍射和單晶衍射兩種,前者主要用於結晶物質的鑑別及純度檢查,後者主要用於分子量和晶體結構的測定。1.1粉末衍射粉末衍射是研究藥物多晶型的最常用的方法。粉...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門功勞木
...加鹽酸1ml與含氯石灰水約0.1g,顯櫻紅色。 (2)取本品粉末0.3g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液加甲醇5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取鹽酸小檗鹼、鹽酸巴馬汀、鹽酸藥根鹼對照品,加甲醇製成每1ml各含0.5mg的混...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部黃連不同炮製品中3種生物鹼含量的高效液相色譜法測定
...μg的溶液,即得。 2.3供試品溶液的製備取黃連炮製品粉末(過3號篩)約0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入1%鹽酸甲醇50ml,稱定重量,超聲提取50min,放冷,再稱定重量,用1%鹽酸甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三妙丸
...裂縫狀,偶見含有草酸鈣砂晶的薄壁細胞。 (2)取本品粉末2g,置具塞試管中,加乙醚10ml,振搖10分鐘,取上清液2ml,置具塞試管中,加高錳酸鉀試液2滴,振搖1分鐘,紅色即消失。 (3)取本品粉末0.1g,加乙醚10ml,超聲處理...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部三七根際土壤化感物質的初步分離鑑定
...溶於苯和石油醚,可應用於醫療和保健。3.3化合物3白色粉末,m.p:168-1710C,[Cc]D26=q-6.4(c0.36,MeOH);負離子FAB—MSm/z(%):637([M-H]-,65),475([M-H-162],l2);1HNMR(Pyridine-d5,400MHz,):6H5.02(1H,d,J=7.6Hz,H-1),6H2.07(3H,s,H...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理