酶聯免疫吸附試驗檢測HCVNS3-4A蛋白酶活性
...。藥物:1,4萘醌爲本院校藥物所王琳教授惠贈。 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和Westernblot免疫印跡分析 按文獻[4]的方法進行。 HCVNS3-4A融合蛋白的製備 將重組質粒pMAL-c2/NS3-4A轉化到大腸桿菌K12TB1中,陽性菌落加入...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學口蝦蛄提取物對人鼻咽癌細胞系(CNE-2Z)轉移相關因素的影響
...入以終濃度爲0.1%的明膠,灌膠及以後電泳操作與普通SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳相同。(5)收集各組培養上清液,低速離心(200×g)去除細胞碎片,上清液於-20℃貯存。同時將各瓶細胞消化,計數。(6)按照活細胞數取相應體積...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;論著抗CD95單克隆抗體誘導的活化T細胞凋亡時轉錄因子nur77的表達
...與標記的核苷酸片段在冰浴條件下結合60min,以100g/L的聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)進行分離,並進行放射自顯影分析。由於有nur77轉錄因子蛋白與標記探針結合,以形成較大分子量的複合物,便於與未結合核蛋白的自由核苷酸...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第三節 分子生物學實驗診斷技術
...反之),達到診斷目的。現在PCR產物經變性爲DNA單鏈,用聚丙烯酰胺凝膠電泳分離,只要有一個核苷酸發生變異,其電泳遷移率就會改變,進行多態分析(PCR-SSCP)。實際上把基因的異常位置設計在PCR擴增區域內,就能進行多態...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位
...58℃40s;72℃1min,45個循環,末次延伸72℃3min。 1.3.4 聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)及溴化乙錠染色 PCR產物加入5μl含二甲苯青及溴酚藍5×TAE緩衝液,於18%聚丙烯酰胺凝膠進行電泳分離後,溴化乙錠(2.5mg/ml)染色10min,紫外透射儀...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學RhoA基因在肝細胞肝癌中的表達及其意義
...n,57℃2min,72℃1min,共擴增30個循環。擴增產物變性後行聚丙烯酰胺凝膠電泳,觀察泳動條帶是否異位以判斷突變情況。 1.3統計學方法 所有數據以均數±標準差(x±s)表示,用SPSS10.0進行分析,組間比較用Student’st檢驗...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第22期EB病毒轉化人外周血單個核細胞作爲HCV複製模型的初步研究
...性60s,60℃退火、延伸90s,30個循環。取第2次PCR產物10μl6%聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測,HCV正、負鏈產物大小均145bp。爲控制操作,防止污染,每次實驗均設陽性和陰性對照。 2 結果 2.1 LCL的形態學特徵 細胞體積增大,呈...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學混合臍帶血漿對臍血單個核細胞增殖及凋亡的影響
...取每組約5×106細胞,用細胞裂解法提取蛋白,進行10%SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,然後轉膜,5%脫脂奶粉封閉過夜後,依次把硝酸纖維素膜與一抗和二抗孵育,最後加發光液進行暴光、洗片,根據發光強度調整暴光時間和顯影時間。...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期AngⅡ抑制HUVECs內皮型一氧化氮合酶的表達和NO的釋放
...,按分組提取20μg的細胞蛋白抽提液,以體積分數爲10%的SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離。待電泳完畢後用BioRad公司的半乾電轉移槽轉移至硝酸纖維素膜上,在室溫下用封閉緩衝液(10g/L脫脂奶粉,0.3%TWEEN20,PBS)封閉3h。分別再依次與eNOS的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期重組人類精囊蛋白的製備及功能研究
...的重組蛋白恢復其活性狀態。取2μg重組蛋白經100-200g/L聚丙烯酰胺凝膠電泳後,Western印跡證實有較高純度的重組蛋白轉膜到PVDF印跡膜上。2.3重組Sg抑制精子活性分析(表1)加入5ng/μL及10ng/μL重組Sg使前向運動的精子停止運動(P<0...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第2期