進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...口水產品檢驗檢疫及監督管理,保障進出口水產品的質量安全,防止動物疫情傳入傳出國境,保護漁業生產安全和人類健康,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及...
法規文件;管理辦法電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準...
法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...shēngwùānquánhuánjìngguǎnlǐbànfǎ《病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法》於2006年3月2日經國家環境保護總局2006年第二次局務會議通過,自2006年5月1日起施行。第一條爲規範病原微生物實驗室(以下簡稱“實驗室”)生物安全...
法規文件WS 436—2013 醫院二次供水運行管理
...要保障,在醫院運行中至關重要,直接關係到醫療質量和安全。目前醫院採用較多的爲二次供水方式。爲規範醫院二次供水運行管理,提高醫院安全運行能力和降低運行成本,依據相關法律法規,在研究分析醫院二次供水特點。...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院;供水超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...理解,把握技術審評工作的基本要求和尺度,以便對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則是對超聲多普勒胎兒監護儀的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報材料的內容進行充實細化。本指導...
法規文件常用臨牀護理技術服務規範
...快熟悉環境;觀察和評估患者病情和護理需求;滿足患者安全、舒適的需要。(二)工作規範要點。1.備好牀單位。根據患者病情做好準備工作,並通知醫師。2.向患者進行自我介紹,妥善安置患者於病牀。3.測量患者生命體徵,...
化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...闡述。包裝系統一方面爲藥品提供保護,以滿足其預期的安全有效性用途;另一方面還應與藥品具有良好的相容性,即不能引入可引發安全性風險的浸出物,或引入浸出物的水平符合安全性要求。是否需要進行相容性研究,以及...
法規文件藥理效應
...D50或TC50/EC50的比值稱爲治療指數(therapeuticindex),是藥物的安全性指標。治療指數爲4的藥物相對較治療指數爲2的藥物安全。由於TD與ED兩條量曲線的首尾可能重疊,即ED95可能大於TD5,就是說在沒能獲得充分療效的劑量時可能已有...
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...良反應監測制度以來,藥品不良反應監測已成爲發現藥品安全性信息、加強藥品安全監管、促進臨牀安全合理用藥、控制藥品風險的重要途徑和手段,對保障羣衆用藥安全發揮了重要作用。爲全面反映我國藥品不良反應監測監管...
藥品不良反應LJSP-2多功能食品安全分析儀
...uōgōngnéngshípǐnānquánfēnxīyí儀器介紹:LJSP-2多功能食品安全分析儀是北京六角體科技發展有限公司在LJSP-1基礎上研發的增強型多功能食品安全分析儀,該儀器採用國家最新頒佈的標準方法,利用被測樣品中有害物質與顯色劑反...
食品安全