二疏丁二酸
...照品的圖譜一致。 檢查:酸度取本品1g,加水20ml製成混懸液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁)PH值應爲2.5~3.0。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。熾灼殘...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分其他製法--中藥炮製學(第十講)
...,研磨成糊狀,再加多量水攪拌,粗粒即下沉,立即傾出混懸液,下沉的粗粒再研磨,如此反覆操作,至研細爲止。最後將不能混懸的雜質棄去。將前後傾出的混懸液合併靜置,待沉澱後,傾去上面的清水,將乾燥沉澱物研磨成...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥炮製第八節 脂蛋白和脂質測定方法學評價
...的抗原結合形成抗原抗體免疫複合物,並形成微細顆粒,混懸於溶液介質中,光線通過這種渾濁介質溶液時被吸收一部分,吸收的多少與混濁顆粒的量成正比。在抗體量一定的條件下,抗原越多,抗原抗體複合物越多,溶液越渾...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學多維生素滴劑
...離心,棄去上清液,沉澱物加入檢定用培養基10ml,使成混懸液,離心(重複兩次),棄去上清液,沉澱物加入檢定用培養基100ml,使成混懸液,即爲檢定用菌液,備用。檢定法取上述製備的兩種濃度的供試品溶液和五種濃度的對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分吉他黴素
...加O.5%羧甲基纖維素鈉溶液製成每1ml含6000吉他黴素單位的混懸液。依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),按皮下注射法給藥應符合規定。主組份含量照高效液相色譜法(中國藥1990年版二部附錄34頁)測定。系統適應性試驗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分應用數字化設備普及雙對比造影提高胃腸道病變的檢診
...0ml水急速吞服,再邊觀察邊吞嚥160%~200%的硫酸鋇(Ⅱ型)混懸劑,依次從口咽部順序向下觀察,同時利用數字化胃腸機的連續或實時攝影功能攝取不同角度的圖像以備回放觀察研究和圖像後處理及輸出打印膠片。上消化道運用口...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第4期沙丁胺醇
...,含本藥28mg,藥液濃度爲0.2%(g/g),每撳本藥0.14mg。混懸型:每瓶14g,藥液濃度0.2%(g/g),每撳本品0.1mg。粉霧劑膠囊:每粒0.2mg;0.4mg。用粉霧吸入器吸入。注射液:0.4mg/2ml。功用作用爲選擇性β2受體激動劑,能選擇...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;呼吸系統用藥;平喘藥關於停止受理大衆媒介部分處方藥廣告有關品種的說明
...他適宜的容器中,臨用前以適當的滅菌注射用溶媒溶解或混懸使用的製劑,其通用名稱爲在藥品名稱前加“注射用”,如注射用頭孢拉定、注射用頭孢曲松鈉等。 二、大輸液類 用於靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液俗稱...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告優瑣混懸液治療口腔潰瘍的療效觀察
...部慢性病併發口腔黏膜潰瘍的病人,其中10例病人用優瑣混懸外塗病人口腔潰瘍面處,病人用藥4~5天,口腔潰瘍部疼痛消失,口腔潰瘍癒合;6例病人用朵貝爾藥液含嗽,用藥5~8天,疼痛消失,口腔潰瘍癒合。結果實踐、觀察...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第6期反相高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中布洛芬含量
摘要目的:用反相高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中布洛芬的含量。方法:採用Nova-pakC18柱(3.9mm×150mm,4μm)爲分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)爲流動相,流速爲lmL/min,檢測渡長爲220nm,柱溫爲25℃。結果:布洛芬在40~l20μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例