癸酸氟哌啶醇注射液
...腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入肝腸循環,...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...1~2mg/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每ml含10mg,靜脈或深部肌內注射,肌內注射一次不可超過150mg.(2)維持肌松:一次150~300mg溶於500ml5%~10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡因注射液混合溶液中靜脈滴注。【不良反應】(1)高血鉀症:本品引起...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...可分佈於各種組織和體液中,在腎皮質細胞中積聚,也可通過胎盤屏障進入胎兒體內,不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝,以原型經腎小球濾過隨尿排出,給藥後24小時內排出給藥量的50%~93%。血液...
藥品說明書;抗感染藥硫酸慶大黴素注射液
...可分佈於各種組織和體液中,在腎皮質細胞中積聚,也可通過胎盤屏障進入胎兒體內,不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝,以原形經腎小球濾過隨尿排出,給藥後24小時內排出給藥量的50%~93%。血液透...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...2mg/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每ml含10mg,靜脈或深部肌內注射,肌內注射一次不可超過150mg。2.維持肌松:一次150~300mg溶於500ml5%~10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡因注射液混合溶液中靜脈滴注。【不良反應】1.高血鉀症本...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...2mg/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每ml含10mg,靜脈或深部肌內注射,肌內注射一次不可超過150mg。2.維持肌松:一次150~300mg溶於500ml5%~10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡因注射液混合溶液中靜脈滴注。【不良反應】1.高血鉀症本...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...糖、脂肪及蛋白質代謝,並能影響細胞的代謝過程;它可通過巰基與體內的自由基結合,可以轉化成容易代謝的酸類物質從而加速自由基的排泄,有助於減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...內濃度高,其次爲骨骼肌內,進入腦組織的速度較慢,能通過胎盤,血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(T1/2)成人爲48~144小時,小兒爲40~70小時,肝、腎功能不全時半衰期(T1/2)延長。約65%在肝臟代謝,轉化爲羥基苯...
藥品說明書丙泊酚注射液
...H18O分子量:178.3【性狀】爲白色乳劑。【藥理毒理】本品通過激活GABA受體——氯離子複合物,發揮鎮靜催眠作用。臨牀劑量時,丙泊酚增加氯離子傳導,大劑量時使GABA受體脫敏感,從而抑制中樞神經系統,產生鎮靜、催眠效應...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/...
藥品說明書;抗感染藥