成人斯蒂爾病
...年類風溼關節炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道,其臨牀特徵有長期不規則發熱,伴有肝、脾、淋巴結腫大,貧血,白細胞增多,多發性大、中、小關節炎,肌肉病變等。本病在臨牀表現和病理上都與成人類風溼關節炎不同...
疾病粘多糖病
...氨基葡萄糖鏈的分解障礙面積聚體內並自尿中排出。根據臨牀表現和酶缺陷,MPS可分爲Ⅰ—Ⅶ等6型,其中V型已改稱爲IH/S型,每型又有若干亞型。以I型爲的見,臨牀表現亦最典型。除Ⅱ型爲X—連鎖隱性遺傳外,其餘均爲常染色...
疾病;兒科成人Wissler綜合徵
...年類風溼關節炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道,其臨牀特徵有長期不規則發熱,伴有肝、脾、淋巴結腫大,貧血,白細胞增多,多發性大、中、小關節炎,肌肉病變等。本病在臨牀表現和病理上都與成人類風溼關節炎不同...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病成人變應性亞敗血症
...年類風溼關節炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道,其臨牀特徵有長期不規則發熱,伴有肝、脾、淋巴結腫大,貧血,白細胞增多,多發性大、中、小關節炎,肌肉病變等。本病在臨牀表現和病理上都與成人類風溼關節炎不同...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病肺地黴菌病
...由念珠地絲菌(geotrichumcandidum)引起的支氣管肺部病變。臨牀表現類似支氣管炎和肺結核,表現爲咳嗽、咳痰、痰液呈黏液樣或膠質樣,有時痰中帶血絲,部分病例出現發熱、乏力、胸悶、呼吸困難等,聽診兩下肺底可聞及溼性...
疾病;呼吸科;感染性疾病;肺真菌病淋巴網狀腫瘤病
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病多發性軟骨病
概述:1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述複發性多軟骨炎的臨牀表現,並命名爲多發性軟骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名爲複發性多軟骨炎(relapsingpolychondritis,RP)。複發性多軟骨炎又名萎縮性多軟骨炎,是...
疾病;骨與軟骨疾病;風溼科