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黃連
...分別點於同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－水(6:3:1.5:1.5:0.3)爲展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
三臺紅花化學成分的研究(Ⅱ)
...回收乙醇，得到浸膏452.4g，將其溶於水，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進行萃取。將乙酸乙酯部分40.5g硅膠柱層析，石油醚/乙酸乙酯、石油醚/丙酮、氯仿/丙酮、氯仿/甲醇梯度洗脫，重結晶，薄層純化得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第16期 -
雙氯芬酸二乙胺
...上述溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以冰醋酸-乙酸乙酯-水-濃鹽酸（3:5.5:0.5:0.5）爲展開劑，飽和60分鐘，展開後，熱氣流乾燥10分鐘，噴以茚三酮溶液(取茚三酮0.3g，加正丁醇100ml和冰醋酸3ml，振搖使溶解，即得。)，於...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
天參益智膠囊中四味藥材的薄層色譜鑑別及淫羊藿苷的含量測定
...性樣品溶液和淫羊藿藥材對照溶液。取淫羊藿苷對照品用甲醇製成1mg·ml-1的對照品溶液。分別吸取供試品溶液和缺淫羊藿陰性樣品溶液各10μl，淫羊藿藥材對照溶液和淫羊藿苷對照品溶液各5μl，分別點於同一硅膠H板上，以氯仿-...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
知柏地黃丸質量標準研究
...由中國藥品生物製品檢定所提供,陰性樣品由廠家提供。甲醇、乙腈（色譜純）；知柏地黃丸(河南宛西製藥股份有限公司，批號050501,050502,050503)；其它試劑均爲AR級。 1.2儀器島津LC-2010C高效液相色譜系統（日本島津公司；包括...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
中藥化學(一）－甙
...性。 3．多數甙可溶於水、乙醇，有些甙可溶於乙酸乙酯與氯仿，難溶於乙醚、石油醚、苯等極性小的有機溶劑。甙類在水或其他極性較大的溶劑中的溶解度，一般隨結合的糖分子數的增加而加大。甙元的性質亦可影響...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中草藥有效成分 -
羅紅黴素分散片
...ml振搖，氯仿層顯藍色。（2）取本品研細，稱取適量，加甲醇溶解制成每1ml含羅紅黴素2mg的溶液，濾過，取續濾液作爲供試品溶液；另取羅紅黴素對照品適量，加甲醇製成每1ml中含羅紅黴素2mg的溶液作爲對照品溶液，照薄層色譜...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
感速康膠囊鑑別方法研究
...至中性，再用丙酮20m1洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1m1使溶解，作爲供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇製成1m1含1mg的溶液，作爲對照品溶液。吸取供試品溶液4μ1，對照藥材溶液2μ1，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第10期；藥物 -
川楝子藥材中川楝素的薄層色譜鑑別
...法與結果 2.1對照品溶液的製備取川楝素對照品1mg，加甲醇1ml溶解，作爲對照品溶液。 2.2供試品溶液的製備取川楝子藥材粉末2g，加蒸餾水50ml，80℃水浴溫浸60min，離心，取上清液30ml，用醋酸乙酯振搖提取2次，20ml/次，合...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用
...別用正己烷—乙酸乙脂—乙醇—水(6∶3∶2∶5)和正己烷—乙酸乙酯—甲醇—水(1∶1∶1∶1)從紅豆杉的粗提物中分離純化了紫杉醇、cephalomannine、巴卡亭Ⅲ；以石油醚(bp.40～65℃)—乙酸乙脂—甲醇—水(50∶70∶80∶65)爲兩相體系從紫...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例