氨苄西林膠囊的高效液相色譜法測定
...:採用YMC-ODS-AQ柱,流動相爲水-乙腈-1mol.L-1磷酸二氫鉀溶液-1mol.L-1醋酸溶液(862∶130∶7∶1),檢測波長爲254nm。結果表明線性範圍在0.2~2.0mg.ml-1(r=0.9997),平均回收率爲99.8%,RSD爲0.54%。該方法簡便,結果準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蚓激酶
...過,取濾液2ml,加茚二酮試液1ml,在水浴中加熱數分鐘,溶液顯蘭紫色。(2)取本品適量,加水製成每1ml中含0.5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在280nm的波長附近有最大吸收。(3)取本品10mg,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分力了沙與四種常用輸液配伍的穩定性
【摘要】本實驗用HPLC法測定力了沙與4種常用輸液配伍的穩定性,以硼砂緩衝液(0.08mol/L,pH4.0)———甲醇(95:5)爲流動相,220nm爲檢測波長,在一定濃度範圍內阿莫西林(AMO)線性關係良好,其回收率爲(99.71±0.56)%,並證...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;臨牀醫學牛增元研究員:農獸藥殘留檢測中串聯質譜方法優化策略
...的點不夠,得到的峯不完全,損失信息。 (2)噴霧穩定性。噴霧穩定性會影響信號的強度,噴霧不好會影響峯行,且標準曲線不好,使精密度下降。 (3)峯形。峯形不好,積分會有偏差,導致定量不準確。 (4)色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜-質譜聯用法測定水果蔬菜中的多菌靈殘留量方法的研究
...時;HCl(分析純);多菌靈標準品(Dr.Ehrenstorfer公司)。標準溶液配製:準確稱取標準品,用甲醇溶解配成濃度爲100mg/L的標準儲備液。使用時用甲醇逐級稀釋成濃度爲0.020~2.0mg/L的標準溶液。樣品預處理:準確稱取粉碎混勻後的樣品2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清開靈注射液引起的不良反應47例分析
...意:用藥前需詢問患者有無藥物過敏史;溶藥時注意觀察澄明度有無細粒沉澱等;給藥時應減慢輸液速度,注意觀察有無不良反應,如發現不良反應應立即停藥並做好抗過敏治療和搶救的準備;不要將清開靈與其它藥物盲目配伍,以...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第4期;藥物第三十八章 β-內酰胺類抗生素
...屏障)的難易;②對β-內酰胺酶(第二道酶水解屏障)的穩定性;③對抗菌作用靶位PBPs的親和性。根據這些因素,目前臨牀應用的β-內酰胺類對革蘭陽性與陰性菌的作用大致有6種類型(見圖38-2)。圖38-2 革蘭陽性與陰性菌的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學毛細管氣相色譜法測定頭孢替坦二鈉中的殘留溶劑
....5mg、含甲基乙基酮0.5mg、含乙醇0.5mg及含四氫呋喃0.072mg的溶液,作爲對照溶液,取對照溶液1ml置頂空瓶中,按“2.1”項下的方法進行檢測,記錄色譜圖,甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、丁酮、乙酸乙酯、四氫呋喃和吡啶的分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管氣相色譜法測定頭孢替坦二鈉中的殘留溶劑
....5mg、含甲基乙基酮0.5mg、含乙醇0.5mg及含四氫呋喃0.072mg的溶液,作爲對照溶液,取對照溶液1ml置頂空瓶中,按“2.1項下的方法進行檢測,記錄色譜圖,甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、丁酮、乙酸乙酯、四氫呋喃和吡啶的分離...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第5期中藥生產和分析新技術研究進展
...工藝存在一些不足:如有效成分損失嚴重、成本高、成品穩定性差、生產週期長、勞動強度高等。醇沉過程對某些藥效成分的嚴重損失,難以保證製劑的有效性。現代中藥工藝正研究替代醇沉的去除雜質方法。其中,中藥絮凝技...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術