軟膠囊生產工藝技術及設備
...發展起來的一種新劑型,系將油狀藥物、藥物溶液或藥物混懸液、糊狀物甚至藥物粉末定量壓注幷包封於膠膜內,形成大小、形狀各異的密封膠囊,可用滴製法或壓制法制備。軟膠囊囊材是用明膠、甘油、增塑劑、防腐劑、遮光...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑第四十三章 藥物製劑通則
...義注射劑指藥物製成的供注入體內的滅菌溶液、乳濁液和混懸液,以及供監用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。 (二)國家標準有關規定注射劑在生產與儲藏期間均應符合下列有關規定。 1.注射劑所用的溶包...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學抑轉丸對Lewis肺癌瘤株轉染的C57BL/6小鼠CD44V6影響的實驗研究
...g(相當於臨牀用量)用生理鹽水分別配製成3.6g/ml和1.2g/ml混懸液;兔抗小鼠CD44V6單克隆抗體(BA0454),兔抗小鼠CD4單克隆抗體(BA0430),S-P試劑盒(武漢博士德生物工程公司);Buin’s液(自配)。1.3主要儀器解剖顯微鏡(日產O...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期得樂生物藥劑學研究概述
...崩解分散,到溶解。沖劑是取一包在一定量的溫開水攪拌混懸後經口服到胃後溶解。片劑或沖劑在胃內均在胃酸的作用下,進行酸水解,最後經糞與尿液排出體外。 由於水溶性pH值的改變,水溶性膠態次枸櫞酸鉍水解爲成不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究脂肪顆粒注射移植矯正面部凹陷的體會
...將所吸出的含有脂肪顆粒、液化脂肪,組織間液及麻藥的混懸液倒置,使脂肪顆粒與其他液體分離。棄除上層液體,將所得的脂肪顆粒用慶大黴素及生理鹽水沖洗過濾後,裝入5ml注射器內備用。 4.將裝有顆粒脂肪的注射器接1...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學思密達預防新生兒重度窒息後上消化道出血的觀察及護理
...組在此基礎上採用思密達1g/次,加37℃~38℃溫開水10ml成混懸液後鼻飼,3次/d,連用5d,並加強護理措施。連續觀察兩組消化道出血情況,並進行統計學處理。結果上消化道出血率對照組爲47.50%,預防組爲21.74%,兩組比較差異有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第6期九、常見各種中毒症狀及解救措施表
...用(適用於強酸,強鹼以及昇汞等體育館劑毒),活性炭混懸液可吸着毒物(可用於生物鹼中毒)。 ②化學性:弱鹼可中毒強酸;弱酸可中和強鹼;高錳酸鉀可分解生物鹼和其他有機毒物;硫酸鈉可沉澱鋇鹽;4%的鞣酸液...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學硬脂酸紅黴素顆粒劑
...7H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 酸鹼度 取本品的10%水混懸液,pH值應爲6.0~9.0(附錄ⅥH)。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硬脂酸紅黴素顆粒劑
...7H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 酸鹼度 取本品的10%水混懸液,pH值應爲6.0~9.0(附錄ⅥH)。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部依託紅黴素顆粒劑
...7H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 酸鹼度 取本品3.3g,加水10ml使成均勻的混懸液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲5.0~7.0。 水分 取本品約0.2g,加吡啶1~2ml溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部