特普他林
...,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達...
苯妥英
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
別力康納
...,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達...
大倫丁
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
奇非寧
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
二苯妥因鈉
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
間羥叔喘寧
...,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達...
間羥嗽必太
...,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達...
血清甘-鵝去氧膽酸
...合,根據競爭抑制基本原理,從標準曲線得出血清中CDCG濃度。試劑:(1)抗血清的製備:取甘-鵝去氧膽酸(CDCG)和BSA,經EDC偶聯作爲免疫原,免疫於新西蘭雄兔(2.0~2.5kg),6個月後獲得優質抗血清(詳見甘-膽酸測定)。(2...
二苯乙內酰脲鈉
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...