降壓益腎顆粒質量標準研究
...鬼針草取本品約5g,加水15mL溶解,超聲30min,濾過,濾液加乙酸乙酯萃取2次,每次15mL,合併萃取液,水浴蒸乾,殘渣加甲醇2mL溶解,作爲供試品溶液。同法制備陰性供試品溶液。取鬼針草對照藥材粉末3g,同法制成對照藥材溶液。吸取上述3種...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例微液液提取或固相萃取法淨化、氣相色譜質譜聯用檢測葡萄酒中19種農藥多殘留
...公司);SUPELCLEANLC18柱(3mL;CatNo.57012.Supelco.PA)。 乙酸乙酯、正己烷、丙酮和二氯甲烷(色譜純,美國BurdickJackson公司);超純水;無水Na2SO4,無水MgSO4(分析純,北京化學試劑公司);PSA(初級次級胺,美國Varian公司產品);農藥...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文哈蟆油薄層色譜定性研究
...;硅膠G(青島海洋化工廠);氯仿、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、正己烷、丙酮、正丁醇、乙醚、石油醚、冰醋酸(均爲分析純)。 1.3儀器超聲波提取器(KQ-100B,崑山市超聲儀器有限公司);電子分析天平(T-500,常熟雙傑測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文枸杞中擬除蟲菊酯農藥殘留量的檢測研究
...下烘烤10h;正己烷、丙酮、石油醚(60℃~90℃)、醋酸乙酯均爲分析純,重蒸處理。甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯(質量分數>99.5%)由南開大學元素有機重點實驗室提供。 2方法與結果 2.1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...少光過敏或光毒性及細胞毒性[5]。巴洛沙星是以羧酸乙酯爲起始原料,先和三乙酸硼反應生成螯合物Ⅰ,再和3-甲胺基哌啶二鹽酸鹽縮合反應得螯合物Ⅱ,然後水解制得。該路線是目前製備巴洛沙星的最優路線[6]。測定巴...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期HPLC同時測定氯地霜中氯黴素和醋酸地塞米松的含量
...、硬石蠟、凡士林、液體石蠟、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯等爲基質的乳劑型基質乳膏,臨牀上主要用於皮炎、溼疹、脂溢性皮炎、痤瘡等症,效果良好。由於組分含量差別懸殊,基質成分干擾嚴重,紫外分光光度法[1]很...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文藿膽丸
...0ml,振搖,放置過夜,濾過,濾液揮去乙醚,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取廣藿香油對照品,加醋酸乙酯製成每1ml含0.1ml的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部沉香化氣丸
...性成分,將揮發油測定器中液體移至分液漏斗中,加醋酸乙酯2ml,振搖提取,分取醋酸乙酯液,作爲供試品溶液。 另取百秋裏醇、α-香附酮對照品,加醋酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部魚腥草
...定器。 自測定器上端加水使充滿刻度部分,再加醋酸乙酯1ml,連接回流冷凝管,加熱迴流4小時,停止加熱,放置片刻,分取醋酸乙酯層,作爲供試品溶液。 另取甲基正壬酮對照品,加醋酸乙酯製成每1ml含10μg的溶液,作...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部羌活
... 氣香,味辛、微苦。鑑別 取本品粉末0.5g,加醋酸乙酯20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取補骨脂素、異補骨脂素對照品,加醋酸乙酯製成每1ml各含2mg的混合溶液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部