濟南發現一例世界首報染色體異常核型
...中心醫院醫學實驗診斷中心遺傳學實驗室發現的一例異常染色體核型爲世界首報核型。這例“世界首報核型的發現者爲醫學實驗診斷中心遺傳學實驗室的韓淑毅技師,據她介紹,該患者是一名已婚男性,因妻子習慣性流產,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組染色體異常在自閉症中扮演重要角色
...進行全基因組範圍掃描揭示出了此前未知的新證據,表明染色體異常在這種常見的發育障礙中扮演了一個重要的角色。這組科學家說,他們發現染色體結構的變異會對ASD產生影響,其出現頻率之高表明應該考慮把基因組分析納入...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病顏寧與施一公等揭示最大離子通道RyR1結構
...nodinereceptorRyR1atnear-atomicresolution(兔源RyR1的近原子分辨率結構)的研究長文,揭示了目前已知最大離子通道Ryanodine受體RyR1的三維結構,爲理解其功能提供了重要線索。鈣離子是生命體中最爲豐富的陽離子之一,也是細胞信號傳...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞改良化學去細胞同種異體神經制備方法的實驗研究△
...200、SB-10和SB-16;對照組未進行化學處理。處理後神經行HE染色、快藍染色、基底膜素免疫組化染色及環境掃描電鏡觀察,並從去細胞程度、髓鞘染色分級和結構完整性三方面綜合評價。[結果]在去細胞異體神經物理性狀方面,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第12期第三節 結果分析
第三節 結果分析 ICC染色結果判斷與其它組織化學相似,應在熟悉所應用方法、抗體的優點和侷限性的基礎上,避免主觀意識,進行客觀判斷。一般認爲在嚴格操作、控制染色的條件,選擇特異性抗體等條件下,所得結果是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸《細胞》專題聚焦癌症發生的新機制:染色體易位
...inofChromosomalTranslocationsinLymphoidCancer。文章分析了致癌基因染色體易位,染色體易位發生的機制,以及染色體易位發生後抑癌基因失效的機制。這些分析結果也許對癌症的預防和治療具有重要的意義。染色體片段位置的改變稱爲易...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關二、Ig超家族的特點
二、Ig超家族的特點 (一)Ig超家族的結構特點 Ig超家族成員均含有1~7個Ig樣結構域,每個Ig樣結構域約含70~110個氨基酸殘基。其二級結構是兩個各含3~5個反平行β摺疊股所形成的β片層(anti-parallelβ-pleatedsheet)平面,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學河南發現全新世界首報人類染色體異常核型
...州晚報訊:河南科技大學醫學院本月9日發現的一例“人類染色體異常核型”獲得中國遺傳學鑑定權威機構認定,確認是一例全新的“世界首報人類染色體異常核型”。 據悉,去年11月,一名女患者因原發性閉經、第二性徵不...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組ESCRT結構及其膜定向機制
...自美國國家衛生研究院的科學家JunIm和Hurley揭示了ESCRTII的結構和其膜定向過程的機制,該研究結果發表於6月10日的《發育細胞》(DevelopmentalCell)雜誌上。ESCRTII靶向內吞體膜,能夠通過相互作用裝配其他的ESCRT複合物,VPS36亞基...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組Y染色體消亡女科學家找到原因
賓夕法尼亞大學生物系與基因組學系的研究者在性染色進化變異的機制研究上取得進展,相關成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公佈在最近的一期PLoSGenetics上。一直以來學者們發現男性的特殊染色體Y染色體總是在不斷地丟...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組