供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...豬註冊飼養場的條件和動物衛生基本要求》(附件3)。第十條直屬檢驗檢疫機構按照本辦法第八條、第九條的規定對申請註冊的飼養場提供的資料進行審覈,實地考覈,採樣檢驗。合格的,予以註冊,並頒發《中華人民共和國...
法規文件;管理辦法醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...註明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。第十條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,按照國家食品藥品監督管理局制定的《醫療機構製劑許可證驗收標準》組織驗...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...擔國家局交辦的其他工作。第四章委員資格和聘任程序:第十條委員會顧問、主任委員、副主任委員、祕書長、委員由國家局聘任,任期5年,可以連聘連任。第十一條委員會換屆時,原委員原則上應保留1/3以上。因工作需要可...
預防用生物製品生產供應管理辦法
...品總公司在預防用生物製品生產單位之間進行應急調整。第十條各生產單位按照國家有關規定應對預防用生物製品留有儲備,儲備計劃和種類由衛生部根據需要和儲備金的情況下達,中國生物製品總公司負責安排執行。第十一條...
法規文件中華人民共和國老年人權益保障法
...大會常務委員會第二十一次會議通過,根據2009年8月27日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議《關於修改部分法律的決定》修正,2012年12月28日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第三十次會議修訂,新修訂的《中...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...內容和書寫要求由國家食品藥品監督管理局制定併發布。第十條藥品說明書對疾病名稱、藥學專業名詞、藥品名稱、臨牀檢驗名稱和結果的表述,應當採用國家統一頒佈或規範的專用詞彙,度量衡單位應當符合國家標準的規定。...
法規文件新資源食品管理辦法
...、毒理、營養、微生物、工藝和化學等方面的專家組成。第十條評估委員會根據以下資料和數據進行安全性評價:新資源食品來源、傳統食用歷史、生產工藝、質量標準、主要成分及含量、估計攝入量、用途和使用範圍、毒理學...
法規文件食品經營許可審查通則(試行)
...、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲等設備或設施。第十條直接接觸食品的設備或設施、工具、容器和包裝材料等應當具有產品合格證明,應爲安全、無毒、無異味、防吸收、耐腐蝕且可承受反覆清洗和消毒的材料製作,易...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...中間體除外)。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第十條口岸(食品)藥品監督管理部門接到《進口藥品報驗單》及相關資料,審查無誤後,將《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)原件、藥...
法規文件放射性藥品管理辦法
...發給批准文號。第三章放射性藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業,必須向能源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放...
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