中藥軟膏劑的製備工藝及質量標準
...爲原藥材—挑選—炮製加工—煎煮—過濾、濃縮—醇沉—回收乙醇、收膏—消毒—加入基質及輔料配製—分裝—包裝。結果根據此製備工藝所製得的中藥軟膏劑質量符合藥典規定並具有良好的穩定性。結論該製備工藝確實爲中藥...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第6期;藥物蘇樂康膠囊
...揮去乙醇,加以仿提取2次,(第一次10ml,第二次5ml,)合並氯仿液,加適量的無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液濃縮至1ml,作爲供試品溶液。另取人蔘二醇。人蔘三醇對照品,加無水乙醇制成每1ml中各含1mg的混合液,作爲對照溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分HPLC法測定雙黃連顆粒中連翹苷的含量
...鋁柱(100~120目,2g,內徑1cm)上,用70%乙醇50ml洗脫,收集洗脫液,濃縮至幹,殘渣用50%甲醇溶解並轉移至10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。2.2.3陰性對照液:取缺連翹的處方藥,按樣品溶液制...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期見血封喉樹葉化學成分研究
...色譜分離,石油醚:乙酸乙酯梯度洗脫(100:0→90:10),收集95:5流份,反覆硅膠柱色譜,環己烷:丙酮(8:1)洗脫,得化合物2(~100mg)。氯仿萃取物色譜柱改用乙酸乙酯,95%乙醇洗脫,分別收集洗脫液,回收溶劑成膏狀,室溫...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期高效液相色譜法測定蒲黃中2種黃酮苷的含量
...濃縮液通過SephadexLH—20柱(5g),用甲醇洗脫,自上樣開始收集洗脫液,直至第一色帶部分全部洗脫下來爲止。洗脫液回收溶劑至幹,殘渣加20%乙腈水溶液溶解定容於1mL容量瓶中,微孔濾膜過濾後進樣。東方香蒲進樣20μL,狹葉香蒲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文羚羊角塞藥材成分的分離研究
...食物料理機中粉碎過4O目篩備用。1.2儀器BS-100A自動部分收集器;HL-1恆流泵;75IG分光光度計;硬質玻璃色譜柱(Φ2.5cm×50cm);透析袋(分子量≤2O,000)1.3試劑氯化鈉(A·R)sephadexG-50(進口分裝)上海試劑廠。2實驗方法及結果2.1樣品制...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文五白溼敷劑的製備及質量標準研究
...,加12倍量水,浸泡30min,煎煮2次,每次1h,煎液濾過,合並濾液減壓濃縮至約爲總量的1/4,放冷,加入乙醇使醇含量達65%,靜置過夜,濾過,濾液回收乙醇,加入苯甲酸鈉,攪勻,加水制成1000ml,分裝,滅菌,即得。2薄層鑑...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第5期應急用神經毒急救劑的製備及效果
...,振搖靜置後分出酸水液,氯仿層用0.5N硫酸提盡生物鹼;合並酸水液,用濃氨水調pH9以上,用氯仿提盡生物鹼;合並氯仿液再以0.5N硫酸提取,然後合並酸水液再以濃氨水調pH9以上,以氯仿提盡生物鹼,回收氯仿得總鹼。 1.3.2總...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第12期;論著產後調理液的生產與質量控制
...譜相應的位置上,供試品顯相同顏色的熒光斑點。(3)相對密度1.02,pH值應爲4.0~6.0,微生物限度應符合《中國藥典》規定。 4結論 上述方法制作簡便,可行性強,故可作爲產後調理液的製法與質量控制。 5討論 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第21期安南草多糖含量的測定*
...以體積比5倍量蒸餾水浸泡1h,煮沸並保持微沸1h,共2次。合並煎煮液,脫色,趁熱過濾;濃縮至一定量,用乙醚脫脂3次,每次50ml,水層蒸乾至膏狀,加入乙醇至醇量達80%,靜置24h。用乙醇、丙酮分別洗滌,60℃烘乾。 精密...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第20期