中國科研人員再獲水稻研究新進展
...歷經4年努力後,此次發表最新成果表明,兩個與之緊密連鎖的基因(3號和4號基因)與5號基因協同作用控制雜種不育及廣親和現象。 張啓發院士介紹說,該研究揭示了水稻秈粳雜種育性調控的分子機制,爲有關秈粳雜種不育、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞耳聾基因診斷——揭示耳聾背後的祕密
...幾種?一般來講,根據耳聾的遺傳模式可以分爲常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X和Y染色體伴性遺傳、線粒體母系遺傳。常染色體隱性遺傳比例最高,由於這種患兒需要父母各攜帶一個致病等位基因,因此通常表現爲散...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組近交系五指山豬SLA與人的HLA的初步比較研究
...分佈頻率由於每個細胞內有兩條同源染色體,而且SLA呈等顯性遺傳,所以,類似於HLA的SLA-A、B位點各抗原在羣體中的分佈頻率應該是指某一抗原的數量在2倍試驗豬總數中所佔的比率,即Pi=Ci/2N。又因每個個體只檢測出A或B位點及S...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第21期;論著漢族癲襉家系遺傳模式及其臨牀特徵分析
...調查108個癲襉家系的2919個家庭成員。共發現24個常染色體顯性遺傳家系,19個X-連鎖顯性或隱性遺傳家系,51個常染色體隱性遺傳家系,另有14個家系爲非孟德爾遺傳模式。2個家系符合家族性顳葉癲襉,1個家系符合具有不同病竈...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息第二節 常見遺傳性疾病的發生與基因診斷
...肽鏈的基因位於16號染色體外,其餘β、δ、γ肽鏈的基因連鎖在11號染色體。血紅蛋白異常導致的分子病就是珠蛋白結構基因的DNA分子結構異常所致。 ⒈點突變DNA分子的鹼基轉換或顛換造成單個鹼基替代,導致三聯體遺傳密...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學個性化醫療:基因的遺傳進化分析,揭開生命科學新篇章
...因組計劃研究發現,人體內由約3-3.5萬個基因構成一個“連鎖反應式”的關聯網,牽一髮即可動全身,而生物信息學便是在基因組學已獲取的海量數據基礎上進行分析、整合,進而在更復雜層面研究人類疾病並進行有針對性的藥...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因療法可治X染色體連鎖疾病
...成功後,11月初,法國醫生也宣佈治療一種罕見的X染色體連鎖疾病──腎上腺腦白質營養不良(ALD)獲得成功。 法國醫生使用一種修飾過的艾滋病病毒(無毒)攜帶一種特定的治療性基因阻止了兩名男孩的惡性腦病ALD。這種...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組白細胞介素1受體拮抗基因多態性與骨質疏鬆症的相關性
...IL-1ra還存在別的多態位點,這些位點與VNTR之間可能存在連鎖不平衡,在不同人種中的連鎖不平衡可能存在的差異也可能是造成這些研究結果差別的部分原因[13]。本研究是首次報道中國廣東人羣IL-1ra基因與骨質疏鬆多態性之間...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期臍帶血用於血友病A產前診斷的研究
...2倒位胎兒1例,倒位攜帶者3例;Bc1Ⅰ PCR/RFLP連鎖分析診斷中型HA胎兒2例。結論臍靜脈穿刺取血測定FVⅢ:C是產前診斷HA的可行性手段,應用LDPCR和BclⅠ PCR/RFLP基因分析技術可提高HA攜帶者的診斷...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第5期大規模並行基因組測序技術(MPGS)在NIPT中的應用
...D血型鑑定、非整倍體遺傳病如21三體綜合徵等、性染色體連鎖性疾病如X染色體連鎖的血友病、脆性X綜合徵等遺傳性疾病的無創產前檢測中。大規模並行基因組測序技術(MPGS)在無創產前基因檢測(NIPT)中的應用目前應用於研究cf-fDNA...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞