鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...鍾後,上清液應顯芳香第一胺的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(2)取內容物0.25g,加甲醇10ml,充分振搖,濾過。取濾液1ml,加磷鎢酸試液0.5ml,即產生白色混濁,另取濾液1ml,加苦味酸試液1ml,即產生黃色沉澱。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分單硝酸異山梨酯緩釋片
...渣置無水氯化鈣乾燥器中過夜,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIC),熔點應爲88~92℃。(2)取鑑別(1)項下的殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與硫酸2ml混合均勻,溶解後放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml,使成兩液層...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分蚓激酶
...水製成每1ml中含0.5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(2)取適量,加氯化鈉注射液製成每1ml中含10mg的溶液。用6號針頭取動物血並小心加1滴於試管底部,放置30分鐘後加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分匹多莫德片
...檢查:溶出度取本品,照溶出度測定方法(中國藥典2000年版二部附錄XC第二法),以水900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法測定。在45分鐘時,取溶液10ml,過濾,取續濾液作爲供試品溶液。另取匹多莫德對照品適量,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分甲苯磺酸舒他西林顆粒劑
...,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)其他除粒度外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠN)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分我國亟待推進HbA1c檢測結果標準化和一致性
...的患者比例僅爲5.6%。根據《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》,糖尿病防治重點立足於三級預防:早篩查、早干預;早治療、早改善;控制併發症。指南要求儘早開展糖尿病篩查,更新糖尿病綜合控制目標,強調對糖尿病心腦血...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...。 檢查:溶出度取。照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以鹽酸液(0.1mol/L)500ml爲溶劑,轉籃轉速爲每分鐘120=2轉,依法操作。經15分鐘時,取溶液10ml,濾過,濾液作爲供試品溶液。另精密稱取甲磺酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分2010年樂清市醫療機構消毒質量監測結果分析
...毒中存在的問題。方法依據《消毒技術規範》(衛生部2002年版)和《醫院消毒衛生標準》GB15982-1995對本市醫療機構的消毒樣品進行採樣。結果市級醫院與中心衛生院合格率差異有統計學意義(P<0.05),市級醫院的總合格率爲91.45%,中...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2010年第10卷第4期維A痠軟膏
...含量測定項下供試品溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在358nm波長處有最大吸收。 檢查:應符合軟膏劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄9頁)。 含量測定:避光操作。取本品適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氣相色譜法測定富馬酸比索洛爾中有機殘留量
...)頒佈的《藥品註冊的國際技術要求》[2]及中國藥典2005年版二部的有關規定[3],採用PEG20M爲固定的毛細管柱對原料中可能存在的乙醇及乙酸乙酯進行檢測,結果2種溶劑均得到良好的分離,且具有快速、準確,分離度較好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文