第一節 智能低下
... (十三)結節性硬化(tuboroussclerosis) 多爲常染色體顯性遺傳,也有散發病例。主要病變爲中樞神經系統的膠質結節,皮膚(面部)皮脂腺瘤。其他臟器腫瘤。典型症狀爲:面部淡紅色的呈蝶狀分佈的皮脂腺瘤,癲癇發作,智...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學小兒肥胖症會影響智力發育嗎?
...成人肥胖的可能性大。嬰兒肥胖易患呼吸道感染、哮喘和佝僂病。 肥胖兒童大多數爲單純性肥胖,除進食較多外無其他不適,患兒食慾極好,常有多食,喜食肥肉、油炸食物或甜食的習慣。明顯肥胖兒童可有疲乏感,用力時...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問長QT綜合徵和尖端扭轉型室速的診斷與治療
...型,而伴耳聾的JLN有2個亞型(表1)。通常RWS爲常染色體顯性遺傳,父母只要有一方攜帶異常基因既可傳給後代。JLN爲常染色體隱性遺傳,父母雙方必須都攜帶有異常突變纔會使子女受累。一般JLN患者症狀更嚴重,猝死的機率也...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學第八節 代謝性疾病
...它因素如短鏈脂肪酸增多,胰島素——血漿氨基酸失衡,低血糖等因素對肝昏迷發生也起了一定的作用。 肝性腦病患者約有半數可出現不同程度的腦水腫。慢性肝性腦病患者的主要病變見於大腦和小腦的灰質、基底核、丘腦...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學兒童腎小管酸中毒21例誤診分析
...2例,腎鈣化2例,腎實質回聲增強4例。骨骼X線攝片11例中佝僂病活動期徵象9例,骨齡落後7例,病理性骨折3例。1.3誤診疾病因骨痛、骨骼畸形誤診佝僂病7例,因乏力、四肢軟癱誤診週期性低鉀麻痹3例,格林-巴利綜合徵1例,因...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2008年第5卷第4期嗜鉻細胞瘤(外科)
...瘤(MENⅡ)的主要病變。MENⅡ發病呈家族性,屬常染色體顯性遺傳,約佔嗜鉻細胞瘤發病的5%~10%;對於雙側腎上腺嗜鉻細胞瘤患者,尤其應當警惕MENⅡ的存在。嗜鉻細胞瘤能自主分泌兒茶酚胺,包括腎上腺素、去甲腎上腺素以...
求醫問藥;疾病手冊;腫瘤科小兒生長髮育注意重點
...隨之出現營養不良性貧血、多種維生素和微量元素缺乏、低血糖及各種感染性疾病。 1.3護理要點 1.3.1飲食調整 消除病因,補充各種營養,病情重者可靜脈給予高營養液。 1.3.2預防感染 預防呼吸道、消化道、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第16期長期血液透析患者的飲食調理
...狀腺機能亢進,以及活性維生素D的減少而造成高血磷及低血鈣,而長期鈣磷失調容易造成骨骼的病變。一般高蛋白的食物含磷量也高。如果血透患者要攝取足夠的蛋白質,又要少磷很困難。同時高鈣食物含磷量也高,所以血透...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;臨牀護理如何糾正慢性腎衰的可逆性加劇因素?
...及時解除梗阻原因,腎功能可有不同程度的好轉。 (3)低血容量:尿毒症病人由於嚴格限制鈉和水,加之利尿,降低了腎小管對鈉的重吸收,造成脫水,致使血容量不足,腎小球濾過率下降,腎功能進一步受損,如果適當補充...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腎炎尿毒症防治560問腸病性肢端皮炎1例
...發,鋅治療有效。部分患者有明顯家族史,認爲本病屬常染色體隱性遺傳,鋅缺乏時,可產生類似本病的症狀,因而腸病性肢端皮炎的發病與鋅缺乏關係甚爲密切,但引起低血鋅的機制尚未肯定,可能是腸黏膜細胞合成鋅-硫因...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;病例報告