對檢驗項均符合國家藥品標準的假劣藥品監管的思考
【摘要】目的對藥品生產環節的監管進行探討。方法對幾例藥品生產實踐中的問題進行分析。結果有些藥品的檢驗項目雖符合國家藥品標準但是假劣藥品。結論必須加大對藥品生產環節的監管力度。 關鍵詞藥品標準藥品檢驗...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥品管理孫蘭軍教授運用中醫藥治療心衰的臨牀經驗
...藥對應用孫蘭軍教授在總結前人用藥經驗的基礎上,擅用對藥治療心衰,取其相輔相成的治療效果,如黃芪與桂枝,葶藶子與益母草,石菖蒲與鬱金等,經臨牀驗證療效十分顯著。3.1黃芪與桂枝黃芪有補氣昇陽、益氣固表、託...
求醫問藥;專家門診;名家醫案關於印發2000年全國藥品抽樣檢驗工作計劃的通知
...,國家藥品監督員管理辦公室:爲全面履行國務院賦予的對藥品研究、生產、流通、使用全過程進行監督管理的職責,加強對藥品的質量監督管理,加大對藥品抽樣檢驗工作的力度,現將2000年全國藥品抽樣檢驗工作計劃(見附件1...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談提高門診藥房的服務質量
...。長期以來,門診藥房工作一直是以配發藥物爲主,強調對藥物的管理和供應保障,而忽視了醫院藥房的社會服務性。另一方面,患者對醫療衛生服務的要求不斷提高,使包括用藥差錯在內的醫患糾紛呈上升趨勢[1]。隨着醫療衛...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第8期關於印發《藥品研究和申報註冊違規處理辦法》(試行)的通知
...冊的全過程。 第三條省級以上(含省級)藥管局負責對藥品研究和申報註冊違規行爲的監督、審查和處理。 第四條藥品研究和申報註冊違規行爲指: ①在藥品研究和申報註冊中,僞造、變造公文證件、申報資料、原...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規新藥研發中應加強知識產權保護意識
...專利法》從1985年4月1日起實施,對製藥行業來說,當時只對藥品的生產方法予以保護,對藥品和用化學方法獲得的物質不予保護,直到1993年1月1日起實施修改後的《專利法》,才對藥品和用化學方法獲得的物質也予以保護。2001...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥對藥品集中招標採購實行審計監督的思考
...整,銜接是否緊湊,能否如期完成。重點是如何運用市場對藥材價值定位,充分發揮最大的經濟效益。 2對藥材標底進行審計 藥材標底是藥材的基準價格,是衡量投標單位報價、確定藥材供應單位能否“入圍”的基本依...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第2期不合理用藥也是風險專家:全程狙擊藥害之禍
...心副主任武志昂說,無論是企業、醫院、政府還是患者,對藥品風險認識能力的缺乏,是藥品安全中最大的風險。 武志昂表示,所謂的藥品安全並非絕對的安全。“藥品安全”指對擬用藥物的人羣而言,該藥物的效益大於風...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應醫院藥劑科佈局的幾點建議
...安裝電子探頭設備,窗口上方應有滾動的藥價電子屏。5對藥區現狀:存在護理人員自由進出藥房,甚至自己拿藥、取藥的現象,護理人員常常將藥盤或藥籃存放在凳子、桌子或紙箱上,有時甚至直接放在地下的現象。解決辦法...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第10期關於修訂印發《藥品行政保護複審辦法》的通知
...保護申請人及利害關係人可以依法申請複審: (一)對藥品行政保護機關不依法受理藥品行政保護申請不服的; (二)對藥品行政保護機關不給予行政保護的決定不服的; (三)對藥品行政保護機關撤銷或者終止行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規