嗎氯貝胺片
...硝酸銀試液1ml,即生成白色沉澱。(2)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml和水20ml,溶解後,取5ml加碘鉍鉀試液2滴,即生成磚紅色沉澱。(3)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中約含12μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜/質譜聯用儀在農藥全分析中的應用
...工藝得出,雜質3爲糖精開環後再酯化生成的2-甲酸甲酯苯磺酰胺近一年來.我們利用HPLC-MS對十餘種農藥進行了全分析研究,均取得了良好的效果,對所有品種離子化時的質譜參數如干燥氣流速、溫度、霧化氣壓力、CID電壓進行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清華大學生物化學試題(碩士)1998年-1996年
...請指出錯誤之處(10分)()⑴組成蛋白質的常見的20種氨基酸均有旋光性,並且均爲L-氨基酸。()⑵輔基和輔酶的區別在於與酶蛋白結合的牢固程度不同,輔酶結合比較不牢固(非共價結合),而輔基結合較牢固(共價或配位...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學葡萄糖激酶小分子活化劑研究日益活躍
...乙酰胺類化合物、含乙內酰脲結構化合物等。此外,對位氨基取代的苯胺類化合物、N-芳雜苯乙酰胺類化合物等作爲GK活化劑也有報道,但關於構效關係分析的文獻報道較少。GK小分子活化劑調節機制的探討、GK與葡萄糖和小分子...
行業資訊;臨牀快報;藥理學兩法提取皮質骨I型膠原的比較研究△
...、凝膠固化性進行比較。[結果]增強酶解法所得膠原的氨基酸組成、蛋白電泳、相對分子量大小、最大光吸收波長均符合I型膠原特徵;和鹼溶法比較,提取率由(57.8±4.96)%提高到(94.04±0.55)%;其相同濃度(0.03%,w/v)醋酸溶液...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第6期HPLC用於重組L-天門冬酰胺酶Ⅱ的純度分析與肽譜測定
...生產過。編碼L-天門冬酰胺酶Ⅱ的基因鹼基順序和相應的氨基酸順序在80年代末得到了闡明。一級結構及晶體學的研究結果表明,L-天門冬酰胺酶Ⅱ分子由4個相同亞基組成,每個亞基含326個氨基酸,由此計算的理論分子量爲34594.2D...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氨酚僞麻那敏咀嚼片
...neHydrochlorideChewableTablets 主要活性成分:本品含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)、鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCl)與馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4) 性狀:本品爲黃色或桔黃色片,有芳香氣,味微甜。 鑑別:(1)取本品適量(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氨酚僞麻片(日服片)
...氨基酚溶解、濾過、合併濾液、蒸乾,取殘渣約0.1g,加稀鹽酸5ml置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋後,加鹼性β-萘酚試液2ml,振謠,即顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分重金屬檢查法
...品溶液時,如使用的鹽酸超過1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當的稀鹽酸),氨試液超過2ml,或加入其他試劑進行處理者,除另有規定外,對照液中應取同樣同量的試劑置瓷皿中蒸乾後,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水15ml,微熱溶解後,移...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄糖脂益片質量標準的研究
...2次,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液[1,2]。取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成對照品溶液。按供試品溶液製備方法制備缺黃芪的陰性對照液。吸取上述3種溶液分別點於同一硅膠G板上,以三氯甲烷—甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文