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固相萃取差示脈衝伏安法測定牛黃解毒片的黃芩苷
...定結果 3討論 3.1電極過程機制由可逆電極反應的判斷依據:⊿Ep=Epa-Epc=59/n(mV),實驗測得黃芩苷在玻碳電極上的⊿Ep=25mV,可以推算出n=2.3,即電子轉移數n約爲2,該結果與黃芩苷分子結構中的2個酚羥基電活性基團相符;在pH2.0~8.0,黃...
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高效毛細管電泳分離測定枸櫞酸託瑞米芬的Z、E異構體
...分離。實驗中發現，當緩衝液的濃度小於20mmol/L時，無論如何改變其它因素，分離效果都不理想。最終選擇濃度50mmol/L的Tris溶液，pH爲2.4(用磷酸調節)作緩衝液(圖2—A、B)，可在14min內基線分離枸櫞酸託瑞米芬的Z、E異構體(圖3)。圖...
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三鹿事件：三聚氰胺檢測方法彙總
...換和反相吸附兩種機理，並具有以下優點：a)可通過兩種不同溶液的洗滌(水/一定pH值的緩衝溶液和有機溶劑)，使樣品更乾淨，提高檢測的靈敏度。b)批次重複性好。c)回收率高，重現性好，即使小柱跑幹也可以得到較高回收率。4...
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放射免疫分析法
...原來的特性。 按實驗要求，將標準品用緩衝液配成含不同劑量的標準溶液，用於製作標準曲線。 （二）標記物 標記抗原應具備：①比放射性高，以保證方法的靈敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期儘可能長...
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分子生物學試驗方法探討二－瓊脂糖凝膠電泳技術
...不宜超過此值。 （2）瓊脂脂糖的濃度如下表所示，不同大小的DNA需要用不同濃度的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。 表瓊脂糖濃度與DNA分離範圍 瓊脂糖濃度/%0.30.60.70.91.21.52.0 線狀DNA大小/kb60-520-110-0.87-0.56-0.44-0.23-0.1 ...
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5種國產奧美拉唑膠囊體外釋放度比較
...體內生物利用度及臨牀療效的重要因素。作者選擇了5種不同來源的奧美拉唑膠囊，進行體外釋放度的測定，旨在考察同類產品的內在質量。 材料與方法 儀器與藥品 1 藥品 奧美拉唑對照品，由常州製藥廠提供；奧...
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5種國產奧美拉唑膠囊體外釋放度比較
...體內生物利用度及臨牀療效的重要因素。作者選擇了5種不同來源的奧美拉唑膠囊，進行體外釋放度的測定，旨在考察同類產品的內在質量。 材料與方法 儀器與藥品 1 藥品 奧美拉唑對照品，由常州製藥廠提供；奧...
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薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響*
...值調整到適當範圍內，故無法對其進行準確的定量測定。如何做到同時測定真菌中麥角固醇、羊毛固醇和角鯊烯的含量，爲抗真菌藥物研究提供更方便、更快速的新方法，還有待進一步研究。*國家自然科學基金資助項目，批准...
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放射免疫分析法的建立
...原來的特性。 按實驗要求，將標準品用緩衝液配成含不同劑量的標準溶液，用於製作標準曲線。 （二）標記物 標記抗原應具備：①比放射性高，以保證方法的靈敏度；②免疫活性好；③所用的核素的半衰期儘可能長...
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薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響*
...值調整到適當範圍內，故無法對其進行準確的定量測定。如何做到同時測定真菌中麥角固醇、羊毛固醇和角鯊烯的含量，爲抗真菌藥物研究提供更方便、更快速的新方法，還有待進一步研究。*國家自然科學基金資助項目，批准...
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