六、彌散神經內分泌系統
...細胞產生的胺類物質如兒茶酚胺、多巴胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、褪黑激素、組胺等;肽類物質種類更多,如:下丘腦的釋放抑制激素、釋放抑制激素、加壓素和催產素,腺垂體的前述各種激素,以及諸多內分泌的細胞分...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學曲馬多與芬太尼用於術後自控鎮痛的臨牀觀察
...藥,通過作用中樞神經系統與疼痛相關的特異受體,抑制去甲腎上腺素的再攝取,增加神經元外5-羥色胺的濃度。曲馬多pka大於芬太尼,其離子化程度高,透過脂膜的能力較芬太尼差,易在脊髓附近維持較高的濃度,作用於脊髓...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第3期;臨牀醫學第五節 某些肝病的生化機制
...羥酪胺)由於苯乙醇胺及鱆胺與兒茶酚胺遞質(多巴胺、去甲腎上腺素)結構相似,又不能正常地傳遞衝動,故稱假神經遞質。 假神經遞質被釋放後引起神經系統某些部位(如腦幹網狀結構上行激動系統)功能發生障礙,使...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學思瑞康合併氟西汀治療難治性強迫症對照研究
...構不同的抗強迫藥物治療無效(即:三環類、SSRIs、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑),用藥時間至少12周。(5)耶魯布朗(Yale-Brown)強迫量表(Y-BOCS)減分率≤25%。(6)有較好的理解和言語接受能力。(7)患者及家屬知情同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期曲馬多治療硬膜外麻醉後寒戰的臨牀觀察
...,非阿片作用是通過α2-激動劑和5-羥色胺激活,廣泛抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺在中樞神經系統的再攝取,並儘可能的神經末梢取代5-羥色胺的儲存。已知寒戰可大大增加代謝水平,使機體的耗氧增加,但增加的程度各有不同...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;經驗交流思瑞康合併氟西汀治療難治性強迫症對照研究
...構不同的抗強迫藥物治療無效(即:三環類、SSRIs、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑),用藥時間至少12周。(5)耶魯布朗(Yale-Brown)強迫量表(Y-BOCS)減分率≤25%。(6)有較好的理解和言語接受能力。(7)患者及家屬知情同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期65例曲唑酮與多塞平治療抑鬱症對照研究
...作用機制爲特異性5-羥色胺的再攝取抑制,可有較弱的去甲腎上腺素受體阻斷作用。可以有效改善抑鬱、焦慮、失眠等症狀,是一種新型抗抑鬱藥[1,2]。爲探討曲唑酮對抑鬱障礙的療效和不良反應,現將其與多塞平進行對照...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第11期興奮性氨基酸的神經毒性研究進展
...的EAA受體發揮生理效應外,絕大部分可經EAA能神經末梢重攝取而回收,少部分可被膠質細胞所攝取。EAA的重攝取主要依靠突觸前膜上的EAA轉運體來完成,此轉運體是Na+依賴性的,即轉運過程必須依賴細胞外的Na+[5]。缺血、缺...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第8期羅拉與帕羅西汀聯合治療腦梗死後抑鬱焦慮患者臨牀分析
...,導致一些神經遞質的改變[3]。如:中樞5-羥色胺、中樞去甲腎上腺素。5-羥色胺含量減少可使患者出現食慾減退、失眠、活動減少、性功能障礙和痛閾下降等抑鬱症表現;中樞去甲腎上腺素能神經通路過度興奮時可表現恐懼不安...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第8期臨牀聯合用藥及合理用藥原則
...(3)干擾神經遞質的轉運:三環類抗抑鬱藥抑制兒茶酚胺再攝取,可增加腎上腺素及其擬似藥如酪胺等的升壓反應,而抑制可樂定及甲基多巴的中樞降壓作用。 2合理用藥原則 怎樣纔算合理用藥現尚缺一具體標準,對某一...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第1期