藥品註冊管理辦法
...條兩個以上單位共同作爲申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給其它藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請藥品批准文號的註冊過程。生產技術轉讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給其它藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請藥品批准文號的註冊過程。生產技術轉讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...家標準規定必須標明的其他事項。第七條食品添加劑進口企業(以下稱進口企業)應按照規定向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢,報檢時應當提供如下資料:(一)註明產品用途(食品加工用)的貿易合同,或者貿易合同中買賣...
法規文件;工作規範皮革水解蛋白
...蛋白質含量較低,達不到歐盟標準。爲了能夠達標,一些企業會鋌而走險,違法添加皮革蛋白粉,以提高蛋白質的含量。中國原奶質量全世界最低。2010年4月頒佈的新國標乳蛋白含量從1986年的2.95%,降到了2.8%,菌落總數則從20...
食品;食品安全皮革奶
...蛋白質含量較低,達不到歐盟標準。爲了能夠達標,一些企業會鋌而走險,違法添加皮革蛋白粉,以提高蛋白質的含量。中國原奶質量全世界最低。2010年4月頒佈的新國標乳蛋白含量從1986年的2.95%,降到了2.8%,菌落總數則從20...
食品;食品安全進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...》從物、人、環三個方面對進一步加強進口物品生產經營企業新冠肺炎疫情防控工作提出具體措施。一是在進口物品管控方面,要嚴格落實“五查”制度,加強對進口物品源頭、裝卸儲運過程、生產加工過程和銷售經營過程等各...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...查等管理活動。前款所稱的藥品生產單位,包括藥品生產企業、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室。第四條市和縣(市)區食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理工作。政府其他有...
管理辦法;法規文件一次性物品的使用及管理
...須進行質量驗收。做到:推銷人員證件與銷售產品的生產企業相一致;定貨合同上的供貨,單位與生產企業相一致;發貨地點與生產企業所在地相一致;貨款匯寄帳號與生產企業帳號相一致。2.建立登記帳冊,記錄每次訂貨...
氯巴佔臨時進口工作方案
...稱、劑型、規格、進口數量、境外持有人名稱地址、生產企業名稱地址、藥品產地、擬申報通關的口岸名稱。上述材料須加蓋醫療機構公章。同時,牽頭進口的醫療機構可委託進口單位辦理進口准許證。進口單位應按照國家藥監...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理