藥品質量的輔料之殤
國家食品藥品監督管理總局日前發佈《關於2013年度仿製藥質量一致性評價方案研究任務的通知》,規定國內首批75個仿製藥品將與跨國藥企的原研發藥品展開質量比對,並於9月30日前全部完成上報。這一通知或將真正解決我國仿...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞淺析加強醫院物資管理的重要性
...原則、協調原則和責任到人等原則,使醫院物資管理突出集中統一,責權明確,網絡監督,充分體現物資管理的透明性。1.2分庫管理、統一覈算醫院的物資材料按大類分庫存放管理、採購發放,而這些庫房全部屬於同一個部門—...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第17期嚴格落實集中採購制度確保物資管理規範合理
...子的責任感和使命感結合實際工作,醫院修訂並完善了《關於加強黨委自身建設的措施》,明確了各委員職責和批准權限,強化了大家的法規意識和紀律觀念,同時也建立了物資採購的領導機構。醫院利用中心組學習、民主生活...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第4期關於《醫療機構製劑許可證》換證工作補充規定和驗收標準說明的通知
...關問題作如下補充規定和說明: 一、驗收標準第30條關於“配製大容量注射劑所使用的注射用水必須採用多效蒸餾水器製備”是出於目前制水設備現狀和確保注射用水質量而規定的,現再次明確規定:配製大容量注射劑的注...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規如何超越植物提取物中成分檢測障礙
即將在9月18日至19日舉辦的中國植物提取物行業國際競爭力提升(北京)論壇從中國植物提取物行業所面臨的國際採購商的嚴格要求出發,邀請了來自SGS通標標準技術服務有限公司的天然食品成分領域的技術專家黃麗彬女士爲與...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報國務院頒佈新條例,企業一處違法處處受限
...處違法、處處受限”。張茅表示,國務院第28次常務會議關於註冊資本登記制度改革的部署,提出要大力推進企業誠信制度建設,運用信息公示和共享等手段,將企業登記備案、年度報告、資質資格等通過市場主體信用信息系統...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞半數科技成果緣何成“展品”
...北京一家從事綠色植物保護技術推廣的企業負責人反映,關於熱帶水果害蟲實蠅的防治,國內企業已經掌握了比較成熟的技術,還有政府部門準備設立投資2000萬元的項目進行研究,國內7所大學進行了聯合申報,這樣的項目就算...
醫學教育;科教新聞基本藥物目錄何時“涅”
...際用藥需求出發,儘快修訂已‘名存實亡’的《國家基本藥品目錄》(以下簡稱《目錄》),使老百姓真正擁有安全、有效、質優價低的基本藥物。”中國工程院院士李連達近日在接受《中國科學報》記者專訪時說。這位80多歲...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於進一步做好取締藥品集貿市場工作的通知
...而複雜的工作,今後的任務還很艱鉅。根據國務院糾風辦關於2000年糾風工作部署和2000年全國藥品監督管理工作的部署,整頓醫藥市場,規範藥品流通秩序仍然是2000年的重點工作之一。爲進一步做好這項工作,現將2000年進一步...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談藥品採購工作中存在的問題
隨着醫藥事業改革的不斷深入,藥品生產企業及經營企業對藥品競爭日趨激烈,患者對藥品需求不斷提高。醫療機構藥劑科在藥品採購方面會遇到諸多難以解決的問題,下面從幾個方面對藥品採購中存在的問題進行綜合闡述,供...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;醫院管理