關於表彰藥品監管優秀論文和調研報告的通報
...展了徵集和評選藥品監管優秀論文和調研報告的活動。《關於徵集評選藥品監管優秀論文及調研報告的通知》(國藥監辦〔2002〕364號)下發後,各級領導認真組織,保證了徵文活動的順利開展。此次活動共收到來稿620餘篇。主要有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加大監督實施藥品GMP工作力度做好許可證換證工作的通知
...001年3月10日,國務院辦公廳轉發國務院體改辦等六部門《關於整頓和規範藥品市場的意見》(國辦發[2001]17號),對監督實施藥品GMP做出具體規定和要求。爲進一步貫徹執行藥品監管法律法規和有關要求,鞏固目前已取得的藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品安全信用分類管理暫行規定》的通知
...督管理局(藥品監督管理局): 根據黨中央、國務院關於加快社會信用體系建設的要求,按照“以監督爲中心,監、幫、促相結合”的工作方針,國家食品藥品監督管理局制訂了《藥品安全信用分類管理暫行規定》(以下簡...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展《藥品生產許可證》統一更換工作的通知
...生產地址和生產範圍。(四)根據國家藥品監督管理局《關於體外診斷試劑實施分類管理的公告》(國藥監辦〔2002〕324號),體外化學及生化診斷試劑等其他的診斷試劑均按醫療器械進行管理。凡納入醫療器械管理的體外診斷...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於填報藥品網絡信息監督工作聯繫人的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品網絡信息的監督管理,促進互聯網藥品信息服務與藥品電子商務健康有序發展,我局黨組決定,設立藥品網絡信息監督辦公室,具體負責全國藥品網絡信息的監管工作。爲便於...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發鄭筱萸局長、邵明立副局長在處方藥與非處方藥分類管理工作會議上講話材料的通知
...與非處方藥分類管理辦法》(試行)、五部局聯合印發的《關於我國實施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知》,領會其精神實質,認真研究國家藥品監督管理局已頒佈的有關藥品分類管理的相關文件和規定。各單位要高度...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥物臨牀試驗數據覈查工作程序徵求意見
2月24日,CFDA官網發佈《關於徵求藥物臨牀試驗數據覈查工作程序意見的通知》,通知稱,爲加強藥物臨牀試驗數據覈查工作組織管理,保障藥物臨牀試驗數據覈查質量和效率,食品藥品監管總局藥化註冊司擬定了《國家食品藥...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於進一步做好《藥品生產許可證》換髮工作的通知
...嚴格按照《藥品管理法》、《行政許可法》有關規定及《關於開展換髮〈藥品生產許可證〉工作的通知》(國食藥監安〔2005〕17號)要求,在2005年12月31日前完成《藥品生產許可證》換髮工作。對於不符合換證要求的藥品生產企...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申新開辦藥品生產經營企業有關規定的通知
...監督管理工作,國務院曾於1994年9月29日下發了《國務院關於進一步加強藥品管理工作的緊急通知》(國發[1994]53號),國務院辦公廳於1996年4月16日發出《國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序加強藥品管理工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申進一步加強含可待因止咳口服溶液管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 可待因是列入《聯合國1961年麻醉品單一公約》中表II規定管制的10種成癮性較低麻醉藥品之一。長期的醫療實踐證明,可待因具有較好的鎮咳、鎮痛作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規