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外[胚層原]中胚層
...作爲神經冠位於其背面正中部位的細胞羣。此胚區雖屬於外胚層，但已明確，曾是所有中胚層性的間充織、軟骨、色素細胞等與一部分腦神經節、腦脊髓膜、神經鞘等也從此胚區的一部分分化而來的。另外，在上述胚區以外，認...
生物學；動物學 -
先天性博赫達勒克孔疝修補術
手術名稱：先天性胸腹裂孔疝修補術別名：先天性胸腹裂孔疝修復術；先天性Bochdalek孔疝修補術；先天性Bochdalek疝修補術；先天性博赫達勒克孔疝修補術；先天性博赫達勒克氏孔疝修補術；先天性Bochdalek裂孔疝修補術；repairofcong...
手術 -
先天性巨結腸經肛門Soave根治術
...性巨結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形（圖12.13.1.3-0-1），系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞，導致腸管痙攣，痙攣腸段正常蠕動消失，形成功能性腸梗阻，梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管...
手術 -
先天性肥厚性幽門狹窄
...肌層神經叢的研究者，發現神經節細胞直至生後2～4周才發育成熟，因此，許多學者認爲神經細胞發育不良是引起幽門肌肉肥厚的機理，而否定過去幽門神經節細胞變性導致病變的學說，運用組織化學分析法測定幽門神經節細胞...
疾病 -
X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
...脂溢性皮炎可十分嚴重，可與移植物抗宿主病發生混淆，外胚層發育不全也有報道。頰黏膜，舌和會陰部可發生慢性深部潰瘍。3.胃腸道症狀包括鉅細胞病毒或其他病原菌引起的慢性肝炎。累及膽管可導致硬化性膽管炎和慢性肝...
疾病；兒科 -
染色體
...數目會在一定的生理、病理或外界條件下發生改變。有些先天性疾病是由於染色體數目的變異引起的，如先天愚型是由於第21對染色體上多了一個所引起的。因此開展染色體的研究，在臨牀上對疾病的早期診斷以及開展產前遺傳...
生物學 -
先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
手術名稱：先天性胸腹裂孔疝修補術別名：先天性胸腹裂孔疝修復術；先天性Bochdalek孔疝修補術；先天性Bochdalek疝修補術；先天性博赫達勒克孔疝修補術；先天性博赫達勒克氏孔疝修補術；先天性Bochdalek裂孔疝修補術；repairofcong...
手術 -
腸旋轉不良
...音：chángxuánzhuǎnbùliáng英文：malrotationofintestine疾病別名先天性腸旋轉不良,先天性腸迴轉不全,malrotationofintestine,congenitalmalrotationofintestine疾病代碼ICD:K63.8疾病分類兒科疾病概述腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸繫膜上動脈爲軸心...
疾病；兒科 -
小膠質細胞
...管壁的周細胞(pericyte)或血循環中的單核細胞；②起源於外胚層，認爲腦室室管膜附近有一些幼稚且具有變形運動能力的細胞，稱阿米巴樣小膠質細胞(ameboidmicroglia)，是小膠質細胞的前身。室管膜及室管膜下層都是胚胎時期神經...
生物學 -
症狀性癲癇綜合徵
...aut綜合徵。症狀性LGS病因包括產前、圍生期及產後因素，先天性腦發育及代謝異常、感染、外傷等，10%～20%的病例出現LGS前曾患嬰兒痙攣症。通常4個月～11歲發病，4歲前多見，1～2歲最多，男女之比1.4∶1～3.3∶1。常伴精神發育...
疾病；神經內科