化妝品衛生監督條例
...條例。第二章化妝品生產的衛生監督第五條對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批准並頒發。《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年,每2...
法規文件大規模新冠病毒核酸檢測實驗室管理辦法(試行)
...有效期。第十二條大規模檢測實驗室應當建立實驗室質量管理體系和應急管理體系,制訂工作預案,加強物資儲備,強化人員技術培訓,提高應急反應能力,確保隨時開展工作。第十三條大規模檢測實驗室應當根據自身檢測能力...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒ABO
...活動爲服務對象,融合創新鏈條中最活躍的因素——中小企業,通過市場化、實質化的運作機制,以中小企業的活力和專有技術推動創新效率的提升。成立3年以來,ABO聯盟成員已由成立之初的8家發展到了33家,整合了軍事醫學...
組織機構有機產品認證管理辦法
...的環境說明;(五)符合有機產品生產、加工要求的質量管理體系文件;(六)有關專業技術和管理人員的資質證明材料;(七)保證執行有機產品標準、技術規範和其他特殊要求的聲明;(八)其他材料。申請人不是有機產品...
法規文件;管理辦法“十二五”生物技術發展規劃
...(主要是美國、加拿大、歐洲和澳大利亞)約有生物技術企業4700多家,其中上市生物技術公司622家。上市生物技術公司總收入846億美元,研發投入228億美元,淨盈利47億美元,比2009年增長30%。我國2009年生物產業產值達1.4萬億元...
法規文件國家衛生城市和國家衛生縣標準
...積極開展健康縣區、健康鄉鎮和健康村、健康社區、健康企業、健康機關、健康學校、健康促進醫院、健康家庭等健康細胞建設。建設健康步道、健康主題公園等,推廣“三減三健”等慢性病防控措施。(八)統籌建設全民健身...
法規文件;國家衛生城市;國家衛生縣涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...當對本機構參與的研究進行跟蹤審查。第二十八條機構與企業等其他機構合作開展涉及人的生命科學和醫學研究或者爲企業等其他機構開展涉及人的生命科學和醫學研究提供人的生物樣本、信息數據的,機構應當充分了解研究的...
詞條;法規文件;倫理學進口藥材管理辦法(試行)
...《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的藥品生產企業或者藥品經營企業。第三條國家食品藥品監督管理局負責藥材進口的審批,並對登記備案、口岸檢驗等工作進行監督管理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理...
法規文件進境動物和動物產品風險分析管理規定
...、加工、存放、運輸方法及條件控制,生產、加工、存放企業的註冊登記,目的地或者使用地限制,實驗室檢驗和禁止進境等。第五章風險交流:第二十三條風險交流應當貫穿於風險分析的全過程。風險交流包括收集與危害和風...
法規文件;管理辦法天津市愛國衛生工作條例
...區域內的機關、團體、部隊、學校、街道、鄉鎮、村莊、企業事業組織等單位和個人,應當按照本條例的規定做好愛國衛生工作。第三條愛國衛生工作實行政府組織、部門協調、屬地管理、單位負責、全民參與、社會監督、科學...
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