ΦX174
...體起始形態發生需經過兩個獨立的途徑,分別爲前頭裝配和合成DNA前起始複合體形成,前起始體由RFIIDNA、病毒gpA、gpC和宿主細胞rep蛋白或DNA解旋酶組成。兩個途徑匯合形成50S複合體,在此合成單鏈DNA,伴隨包裝到前頭。現已至...
生物學;病毒拔毒膏
...汁)、豬脂、石蜜、赤小豆(末)、綠豆(末)。製法:和合熬膏。功能主治:《痘疹心法》卷二十三之拔毒膏主治痘瘡。用法用量:必勝膏(《痘疹心法》卷二十三)。《古今醫鑑》卷十四之拔毒膏:處方:熟地黃1兩(以新...
中醫學;方劑;中成藥;外用藥;方劑學醫學科研誠信和相關行爲規範
...學科研人員與他人進行科研合作時應當認真履行誠信義務和合同約定,發表論文、出版著作、申報專利和獎項等時應當根據合作各方的貢獻合理署名。第二十條醫學科研人員應當嚴格遵守科研經費管理規定,不得虛報、冒領、挪...
詞條;法規文件;科研人體器官移植條例
...條件外,還應當考慮本行政區域人體器官移植的醫療需求和合法的人體器官來源情況。省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門應當及時公佈已經辦理人體器官移植診療科目登記的醫療機構名單。第十三條已經辦理人體器官移...
法規文件食管克羅恩病
...分泌和緩解胃食管酸反流。尤其是在應用皮質類固醇期間和合並有克羅恩病累及胃十二指腸者,並用抗分泌劑甚爲有效。(2)營養支持治療:多數食管克羅恩病患者均有不同程度的營養不良,系因吞嚥疼痛、進食困難、畏食、攝入...
疾病腸桿菌噬菌體ΦX174
...體起始形態發生需經過兩個獨立的途徑,分別爲前頭裝配和合成DNA前起始複合體形成,前起始體由RFIIDNA、病毒gpA、gpC和宿主細胞rep蛋白或DNA解旋酶組成。兩個途徑匯合形成50S複合體,在此合成單鏈DNA,伴隨包裝到前頭。現已至...
生物學;病毒中藥品種保護指導原則
...控制方法。3.8改變劑型的品種應有試驗資料證明其先進性和合理性。改變劑型的普通製劑,應與原劑型比較,證明其在藥物穩定性、吸收利用、可控性、安全性、有效性或患者順應性等方面具有的特點與優勢。改成緩釋製劑、控...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...醫療費用的監督控制和評價,增強醫保基金使用的科學性和合理性。五、提升管理和服務水平:(一)加強管理制度建設。:完善健康保險單獨覈算、精算、風險管理、覈保、理賠和數據管理等制度。商業保險機構要建立獨立的...
外陰血管瘤
...促性腺激素值異常升高。病竈組織學檢查見細胞滋養細胞和合體滋養細胞增生及出血壞死,無絨毛結構。5.有時需和色素痣進行鑑別。治療方案外陰毛細血管瘤隨時間的推移可自控或消退,不需積極治療。如數月內不消退,可採取...
疾病;婦產科神經幹細胞
...值,如可以利用神經幹細胞培養技術觀察某些天然化合物和合成化合物的神經活性,爲發展小分子治療藥物提供理論基礎。神經幹細胞應用中存在的問題:目前建立的神經幹細胞系絕大多數來源於鼠,而鼠與人之間存在着明顯的種屬...
生物學;幹細胞;細胞