尼美舒利膠囊
...% 性狀:本品爲膠囊劑,內容物爲淡黃色粉末。 鑑別:(l)取本品的內容物適量(約相當於尼美舒利50mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液5ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液加硫酸銅試液2滴,即生成綠色沉澱。(2)取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分雌三醇栓
...取上述兩種溶液各25μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77:15:8:1.2)爲展開劑,展開後晾乾,在105℃乾燥10分鐘,噴以硫酸-乙醇(1:1)溶液,再在105℃加熱10~20分鐘,立即檢視。供試品溶液所顯主...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分克拉黴素膠囊
...的玻璃板上,晾乾後,置105℃活化1~2小時,備用)上,以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲苯-乙醇-濃氨溶液(3:4:2:1:0.15)爲展開劑(濃氨溶液在臨用前加入),展開後,晾乾,噴以顯色液(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氟他胺
...熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲110~113℃。 鑑別:(1)取本品約20mg,加10%氫氧化鈉溶液5ml,振搖,小火煮沸5分鐘,放冷,加鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉液(0.1mol/L)5ml,搖勻,取2ml,滴加鹼性β-萘酚試液數滴,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分參白濃縮丸質量標準的建立
...薄層色譜法分別對製劑中的黃芪、赤芍和白茅根進行定性鑑別,採用HPLC法對主要有效成分丹酚酸B進行含量測定。結果參白濃縮丸中黃芪、赤芍和白茅根的薄層色譜鑑別斑點清晰,重現性好,無空白乾擾;HPLC法含量測定結果顯示,丹...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例纈草屬藥用植物極性成分的HPLC指紋圖譜研究
...烷水浴迴流提取至無色。將提取後的藥材粉末乾燥,再用二氯甲烷、甲醇依次同上法提取至無色。甲醇提取液濃縮至25mL,放冷,過濾,取濾液再過0145μm微孔濾膜爲供試品溶液。2.3 對照品溶液的製備:精密稱取綠原酸、橙皮苷,加甲...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜桑菊感冒片含量測定方法
...,即得。李海英等採用薄層色譜法對桑菊感冒片進行定性鑑別,利用HPLC法對成品中連翹苷進行含量測定。儀器爲LC-10P高效液相色譜儀,色譜柱爲Hypersil-C18(大連依利特提供)5μ,4.6mm×200mm,SpherigelC18,5μ,4.6mm×200mm(大連江申分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例西咪替丁口服乳
...含西咪替丁(C10H16N6S) 性狀:乳白色乳狀液體。 鑑別:(1)取本品適量(約相當於西咪替丁20mg)。加重氮苯磺酸試液2滴,加氫氧化鈉試液5滴,即顯黃色或橙色。(2)取本品0.1ml,加乙醇5ml,混勻,滴加碘化鉍鉀試液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分異氟烷
...附錄ⅥB)爲47-49℃。本品折光率(中國藥典1995年版 鑑別:(1)顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(2)本品紅外吸收圖譜應與對照品圖譜一致。 檢查:酸度取本品20ml,加新沸過的冷水20ml振搖3...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分格列吡嗪膠羹
...種溶液各12.5μl,分別點於同一硅膠GF254??薄層板上,以二氯甲烷-四氯化碳-醋酸乙脂-無水甲酸(2∶2∶1∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液(3)相應的雜質斑點,其熒光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分