HPLC法檢測馬來酸曲美布汀緩釋片的含量
...方法採用CromasilC18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),柱溫40℃,乙腈-0.15%戊烷磺酸鈉的高氯酸緩衝液(pH4.5)-乙腈(45:55)爲流動相,流速1.0ml/min,檢測波長254nm,進樣量20μl。結果在該色譜條件下,馬來酸曲美布汀在20.35~286.22μg/ml濃...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期重組人胰島素類似物的HPLC分析
...反相色譜柱(C18),以硫酸鈉-磷酸緩衝液(0.2mol.L-1,pH2.3)和乙腈爲流動相,流速0.8或1.0mL.min-1,柱溫40 ℃,檢測波長214nm;用分子篩柱(ZorbaxGF250)以磷酸銨緩衝液(0.1mol.L-1,pH7.5)和乙腈爲流動相,流速0.5mL.min-1,檢測波長214nm;檢測重...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相萃取GC-MS/SIM測水中有機氯農藥的方法研究
.../min的速度通過小柱,富集後的小柱先用氮氣吹乾,再用二氯甲烷將吸附在小柱上的有機氯農藥洗脫下,濃縮後待用。在相同條件下分析標準物確定其SIM條件,每種農藥選擇一個定量離子,一個輔助定性離子,建立多點標準曲線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定肉制食品中五種鄰苯二甲酸酯
...量的檢測方法。樣品用正己烷提取,C18柱分離,柱溫35·0℃,乙腈-水爲流動相梯度洗脫,流速1·0mL/min,紫外檢測波長226nm。5種PAEs分離特異性好,在0·02~10μg/mL之間均具有較好的線性關係,檢出限在4·4~13·8ng/mL之間,高、中、低3水平的回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定山茱萸中熊果酸的含量
...果酸的含量測定方法。方法採用HypersilODS色譜柱;流動相爲乙腈-甲醇-水-醋酸銨(68∶10∶22∶0.5);檢測波長爲220nm;流速爲1ml/min。結果在1.99~9.96μg範圍內具有良好的線性關係,r=0.9994,平均回收率爲97.63%,RSD=1.00%。結論該方法簡便...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;藥物與臨牀氣相色譜快速測定果蔬中10種有機磷殘留
...藥殘留的氣相色譜火焰光度檢測方法。方法25g樣品用50ml乙腈快速提取,經氯化鈉鹽析後,50℃水浴氮吹濃縮,丙酮溶解定容,用DB-1701毛細管色譜柱,火焰光度檢測器,同時採用程序升溫和分流進樣的方式進行氣相色譜分析,以...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第6期HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)爲分析柱,乙腈∶水(加磷酸調pH至2.6)(8∶92~30∶70)爲流動相,流速:0.8ml/min;檢測波長爲254nm,柱溫30℃。結果蘆丁濃度在(0.0095~0.3800)μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)爲分析柱,乙腈∶水(加磷酸調pH至2.6)(8∶92~30∶70)爲流動相,流速:0.8ml/min;檢測波長爲254nm,柱溫30℃。結果蘆丁濃度在(0.0095~0.3800)μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期左金丸含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(磷酸調pH值至3.0)(25:75)爲流動相;檢測波長爲350nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取本品粉末約0.1g,精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定冠心丹蔘滴丸中丹酚酸B的含量
...HPLC法,ODS2-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0ml·min-1;檢測波長爲286nm。結果丹酚酸B濃度在0.1~0.9μg範圍內線性關係良好(r=0.9995,n=5)。加樣回收率...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文