反相高效液相色譜法測定人血漿中水飛薊賓的濃度
...濃度的反相高效液相色譜法。方法:血樣在pH8.5條件下經乙醚提取後,採用μBondapakC18(300mm×4.6mm)色譜柱,甲醇-乙腈-磷酸鹽緩衝液(pH3.0)(29∶20∶51)爲流動相,以萘酚爲內標,檢測波長288nm。結果:水飛薊賓在3.695~236.5ng.mL-1範圍內...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例有機錫化合物的檢測方法(譯文)
...液。本標準液1mL中含DBTC和TBTC各 1μg。 溴代乙基鎂乙醚溶液(C2H5MgBr試劑) 配製3M溴代乙基鎂乙醚溶液。一般認爲Grignard試劑中從甲基到戊基化量較適當,但甲基化DBTC蒸氣壓高易揮發所以不好保存。還有,丁基化對本法是不...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學RP-HPLC測定小兒腹瀉外敷凝膠中丁香酚的含量
...製備精密稱取凝膠樣品約2.0g,置三角燒瓶中,分次加入乙醚20、20、10ml,各超聲提取30min,合併乙醚提取液,揮幹。甲醇溶解殘留物,定容至100ml量瓶中,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,供高效液相測定用。2.4系統干擾性...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第23期紅藥貼膏
...或濾紙條)顯紅色。 (2)取本品(除去蓋襯)約2g,加乙醚20ml、水10ml,振搖20分鐘,放置,濾過,取乙醚液約10ml,置水浴上蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml,攪拌,使溶解,加硫酸0.5ml,顯紅色。 另取乙醚液約10ml,置水浴上蒸乾,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部感冒退熱顆粒(沖劑)
...微苦。鑑別 取本品16g,加水50ml使溶解,濾過,濾液用乙醚振搖提取2次(40ml、30ml),合併乙醚液,濃縮至0.5ml,作爲供試品溶液。 另取靛玉紅對照品,加乙醚製成1ml含0.05mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部歸芍地黃丸
...丸9g,切碎,加硅藻土3g,研勻;或取水蜜丸6g,研碎,加乙醚40ml,低溫迴流1小時,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙醚1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取當歸對照藥材1g,加乙醚15ml,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部六味安消散
...稀硫酸5ml,有氣泡產生。 煮沸,趁熱濾過,放冷,加乙醚5ml,振搖,乙醚層顯黃色,分取乙醚液,加氨試液2ml,振搖,氨液層顯紅色。處方土木香50g 大黃200g 山柰100g 寒水石(煅)250g訶子150g 鹼花300g製法 以上六味,粉碎...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部九味羌活丸
...器中,乾燥12小時,精密稱定重量,置索氏提取器中,加乙醚適量,迴流提取8小時,取乙醚液,置乾燥至恆重的蒸發皿中,放置,揮去乙醚,殘渣置五氧化二磷乾燥器中,乾燥18小時,精密稱定重量。 緩緩加熱至105℃,並於1...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部補腎固齒丸
...水乙醇40ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液濃縮至幹,殘渣乙醚20ml使溶解,取乙醚溶液用0.1%氫氧化鈉溶液適量,振搖洗滌,再用水洗滌2次,每次5ml,棄去洗液,乙醚液加無水硫酸鈉脫水後自然揮幹,殘留物加醋酸乙酯1ml使溶解...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部清喉咽合劑
...鎂粉少量及鹽酸3~4滴,即顯紅色。 (2)取本品2ml,加乙醚5ml,振搖提取,分取乙醚液,揮去乙醚,殘渣加醋酐1ml使溶解,加硫酸2~3滴即顯橙紅色,漸變爲綠色。處方地黃180g 麥冬160g 玄蔘260g 連翹315g 黃芩315g製法 以...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部