龍川草骨痛顆粒質量標準的研究
...性與可行性。 對照品溶液製備:取桂皮醛對照品,加乙醇製成每毫升含1μl的溶液,作爲對照品溶液。 陰性對照液製備:取去桂枝的本品細粉5g,加乙醇10ml,浸泡20min,時時振搖,濾過,濾液作爲陰性對照液溶液。 供...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文七味葡萄散
...仿15ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取甘草次酸對照品,加無水乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液1~2...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部空心膠囊中殘留氯乙醇的測定方法改進
目的:改進空心膠囊中殘留氯乙醇的測定方法。方法:利用大口徑毛細管柱的“溶劑效應”技術,進行測定。結果:色譜圖重現性佳,分離效果好。結論:對氯乙醇的測定中,採用大口徑毛細管柱分離效果優於固定液爲聚乙二醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例法莫替丁片
...,合併濾液與洗液,在室溫下通風揮發至幹;殘渣用無水乙醇4ml溶解後,移置100ml量瓶中,用少量5%乙醇洗滌容器,洗液併入量瓶中,加5%乙醇液稀釋至刻度,搖勻、分取50ml,立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液[取鹽酸溶液(9→100)1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分可待因桔梗片
...(1)取本品細粉適量(約相當於氫溴酸右美沙芬15mg)加乙醇5ml,振搖,濾過,濾液作爲供試品溶液;另取氫溴酸右美沙芬對照品適量,加乙醇溶解並稀釋成每1ml中含3mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方水楊酸甲酯乳膏(原品名:曼秀雷敦摩擦膏)
...品溶液。另取水楊酸甲酯25mg,薄荷腦10mg置10ml量瓶中,加乙醇溶解,並稀釋至刻度,作爲對照品溶液。照含量測定項下氣相色譜法測定。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的保留時間,呈相同的色譜峯。(2)取含量測定項下...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分金銀花中綠原酸的分離純化
...純度大於98%)由中國藥品生物檢定所提供.甲醇(色譜純)、乙醇、丙酮、冰醋酸、鹽酸和氫氧化鈉(分析純),流動相和溶液配製均使用石英亞沸蒸餾器的二次蒸餾水.1.2色譜分析條件色譜柱爲symmetryRP18柱(150mm×3.9mmi.d.、5μm),流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬洛替酯片
...經75分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,加乙醇稀釋成1ml中合6uμg的溶液,作爲供試品溶液。照下述合量測定項下方法,計算出每片的溶出量。不得少於標示量的70%。其它應符合片劑項下[中國藥典1985年版二部附錄2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分甜菊素
...品爲白色或類白色粉末;無臭,味濃甜微苦。 本品在乙醇中溶解,在水中微溶。檢查 酸度 取本品0.5g,加對酚酞呈中性的乙醇20ml,振搖溶解,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色出現,並於10秒鐘...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部不同提取工藝條件對舒脈寧注射液質量的影響
...熱迴流3次,每次20min,濾過,合併濾液,濃縮至1:1,加乙醇使含醇量達70%,靜置48h,濾過,回收乙醇,加水至50ml,115℃滅菌35min,靜置,濾過,加0.5%活性炭,煮沸10min,濾過,加水至50ml,灌裝,即得。2.2提取時間對工藝的影響...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期