出口肉及肉製品中甲萘威殘留量檢測方法
...方法提要 用乙酸乙酯提取試樣中的甲萘威殘留物,經乙腈-石油醚液-液分配淨化,用液相色譜儀測定,內標法定量。3.2 試劑和材料3.2.1 甲醇:紫外光譜純。3.2.2 乙腈:分析純,用石油醚飽和。3.2.3 石油醚:(60~90℃):...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文腎寶合劑HPLC指紋圖譜的研究
...(純淨水)。其餘試劑均爲分析純。2 方 法2.1 色譜條件色譜柱:AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:A,乙腈;B,0.1%醋酸水溶液。梯度洗脫:B相,0~15min(76%~70%),15~40min(70%~53%),40~50min(53%~30%),50~60min(30%),60min(停止),流速:1.0mL/min;檢測波長...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜荒漠肉蓯蓉的HPLC指紋圖譜研究
...燥肉質莖。藥材來源見表1。2 方法與結果2.1 色譜條件:色譜柱爲AgilentZorbarExtend-C18(150mm×4.6mm,5um);檢測波長330nm;體積流量:1mL/min;柱溫爲30℃;流動相:A相爲0.095%磷酸水溶液,B相爲0.095%磷酸乙腈溶液,線性梯度洗脫,0~18min,96%A-4%B;18~40m...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜葛根超微飲片的HPLC指紋圖譜研究
...。方法 以大連依利特公司HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)柱爲色譜柱。以乙腈-水爲流動相進行二元梯度洗脫,柱溫爲25℃,流速爲1.0mL/min,檢測波長爲250nm。結果 初步建立了葛根超微飲片的HPLC指紋圖譜,標定了11個共有峯。結論 利用HPL...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜RP-HPLC測定連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的含量
...翹酯苷和連翹苷的RP-HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(4.6mmx250mm,10/an);連翹苷含量測定流動相乙腈-水(25:75),流速0.8mL/min,檢測波長277nm;連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸(17:83:0.4),流速1.0mL/min,檢測波長...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三七片含量測定方法
...中的人蔘皁苷Rg1含量,採用HPLC法,島津LC-10A液相色譜儀,色譜柱爲惠普產EclipseXDB-C18(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(55:45)爲流動相;檢測波長爲205nm;柱溫室溫。三七片用甲醇超聲提取後,用大孔樹脂(AB-8型)處理,甲醇洗脫。王超...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例銀黃口服液含量測定方法
...口服液中綠原酸的含量。儀器爲LC-10A型高效液相色譜儀。色譜柱爲NOVA-PAKC18(4.6×200mm),流動相爲1%冰醋酸溶液-甲醇(50:50);流速0.5ml/min,柱溫25℃,檢測波長329nm。樣品用鹽酸調節pH爲2,用醋酸乙酯振搖提取。同時測定綠原...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法同時測定益津降糖口服液中人蔘皁苷Rg1及Re總皁苷的含量
...試劑均爲分析純。 2方法與結果 2.1色譜條件 色譜柱:KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈0.05%磷酸溶液(99∶400);檢測波長203nm;柱溫40℃;流速1.0ml/min;靈敏度0.08AUFS。 檢測波長的選擇:用UV2401PC...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量
...的:研究HPLC法測定鹽酸阿撲嗎啡的方法及條件。方法:色譜柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸(16∶84∶0.4),檢測波長273nm。結果:鹽酸阿撲嗎啡在4.0~32.0μg/ml範圍內線性關係良好,其迴歸方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量
...的:研究HPLC法測定鹽酸阿撲嗎啡的方法及條件。方法:色譜柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸(16∶84∶0.4),檢測波長273nm。結果:鹽酸阿撲嗎啡在4.0~32.0μg/ml範圍內線性關係良好,其迴歸方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文