吸附百日咳菌苗、白喉、破傷風類毒素混合製劑製造及檢定規程
...%(mg/ml)。 3.1.5硫柳汞含量不超過0.01%(g/ml)。 3.2鑑別試驗 抽取樣品,另枸櫞酸鈉或用其他適宜方法將吸附劑溶解後,離心沉澱百日咳菌體和殘留的吸附劑,按《吸附精製白喉類毒素製造及檢定規程》中7.6項、《吸附精製...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程螺旋CT在強直性脊柱炎骶髂關節病變的診斷價值
...CT對強直性脊柱炎骶髂關節病變的診斷價值。方法對28例臨牀診斷爲強直性脊柱炎的骶髂關節之螺旋CT徵象及臨牀資料進行分級,並與臨牀分期對照。結果CTⅠ~Ⅲ級即臨牀早期,表現爲骶髂關節面呈對稱性或不對稱受累,關節面...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第10期人用濃縮狂犬病疫苗製造及檢定規程
...種傳代應不超過10aG交替代。 1.2毒種檢定 1.2.1無菌試驗 aG毒種每次傳代收剖後均須做無菌試驗,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 aG毒種用體重11~13g小白鼠進行腦內病毒滴定,滴度≥8.0LogLD50/1.0ml方可用於生產。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程血液製品病毒滅活因子與動力學的評價
...速率顯著優於低pH孵放法(圖1、2);HRIG與IVIG生產工藝、臨牀使用途徑不同,但低pH孵放滅活HIV的動力曲線基本相同(圖3、5)。纖維蛋白原與凝血因子Ⅷ經S/D法可有效的滅活PRV與Sindbis病毒,滅活病毒的動力曲線基本相同(圖7、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第12期護理文書記錄與醫療糾紛的防範
...僅有利於業務查房、病情交班及劃分責任,更有利於護士總結、分析搶救患者成功的經驗、教訓。 2.3加強醫護交流,避免記錄不符醫療護理記錄的不符,主要是因醫護雙方在收集患者資料過程中信息來源的誤差而產生的,護...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第22期臨牀血液標本的正確採集及檢測質量諸多因素探討
...此爲使檢測結果更好,更真實的反映患者的實際病情,爲臨牀診斷和治療提供可靠依據,必須對檢驗的全程即檢測前(臨牀醫生檢驗單的開出、患者的準備、標本的採集、轉送)進行質量控制,才能保證結果的準確和可靠性。 ...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第12A期噴霧型消毒液皮膚消毒效果與時間關係的研究
【關鍵詞】消毒;噴霧型消毒液;輸液器臨牀上消毒皮膚後,需在多長時間內完成穿刺,消毒效果纔不受影響,雖然是一個極普通的問題,但目前尚無統一要求。我們針對消毒後的效果進行單因素試驗,以期探討消毒效果滿意的...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第6期凍幹麻疹活疫苗製造及檢定規格
...清楚。經純毒試驗證明爲麻疹病毒,無外源因子污染,經臨牀觀察證明安全有效。傳代不應超過國家檢定部門批准的代數,並保存於-20℃以下。 2.毒種檢定 由製造部門會同質量檢定部門進行。 1.2.1無菌試驗 按《...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程凍幹流行性腮腺炎活疫苗製造及檢定規程
...純毒試驗證明爲流行性肋腺炎病毒,無外源因子污染,經臨牀觀察證明安全有效。傳代不應超過國家檢定部門批准的代數,並凍幹保存於-20℃以下。 1.2毒種檢定 由製造部門會同質量檢定部門進行。 1.2.1無菌試驗 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程森林腦炎疫苗製造及檢定規程
...,以瞭解該毒株的有效性。 1.2毒種檢定 1.2.1無菌試驗 毒種啓封及每次傳代後,均需做無菌試驗,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 每正代必須用小白鼠進行腦內滴定。滴度≥9.0LogLD50/1.0ml方可用於生產。 1.2....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程