長效二氫奎尼丁
...強。雙氫奎尼丁的藥代動力學:雙氫奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。主要經尿液排泄,尿液鹼化可延遲...
二氫奎尼丁
...強。雙氫奎尼丁的藥代動力學:雙氫奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。主要經尿液排泄,尿液鹼化可延遲...
氟康唑滴眼液
...監督管理局藥品審評委員會審訂東北製藥集團瀋陽市興齊製藥廠提出本標準自1999年10月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。測定法精密度稱取經105℃乾燥至恆重的氟康唑對照品20mg,置50ml量瓶中,...
乎爾興
...,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,...
泌爾康
...,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,...
雙氫奎尼丁
...強。雙氫奎尼丁的藥代動力學:雙氫奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。主要經尿液排泄,尿液鹼化可延遲...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物合心爽
...,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,...
合貝爽
...,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,...
蒂爾丁
...,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,...
思奧酮
...5g、0.1g。依諾昔酮的藥理作用:依諾昔酮屬二氫咪唑酮衍生物,爲特異性磷酸二酯酶抑製藥,使細胞內cAMP降解減少,從而提高細胞內cAMP水平,產生正性肌力和擴張血管雙重作用,對心率影響小。依諾昔酮的藥代動力學:依諾昔...