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氣相色譜快速測定果蔬中10種有機磷殘留
...藥殘留的氣相色譜火焰光度檢測方法。方法25g樣品用50ml乙腈快速提取，經氯化鈉鹽析後，50℃水浴氮吹濃縮，丙酮溶解定容，用DB-1701毛細管色譜柱，火焰光度檢測器，同時採用程序升溫和分流進樣的方式進行氣相色譜分析，以...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2012年第12卷第6期 -
HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法，以HypersilGOLD柱（5μm250mm×4.60mm）爲分析柱，乙腈∶水（加磷酸調pH至2.6）（8∶92～30∶70）爲流動相，流速：0.8ml/min；檢測波長爲254nm，柱溫30℃。結果蘆丁濃度在（0.0095～0.3800）μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
安眠藥中毒樣品中安定含量的檢測
...L氫氧化鈉溶液調節pH至中性，加3mol/L磷酸鹽溶液0.25ml，用三氯甲烷30ml振搖提取，分出三氯甲烷液，檢材再用10ml三氯甲烷提取1次，合併三氯甲烷液。 1.4.2三氯甲烷液用10ml0.45mol/L的氫氧化鈉溶液洗滌1次。 1.4.3三氯甲烷...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第11期；藥物與臨牀 -
HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法，以HypersilGOLD柱（5μm250mm×4.60mm）爲分析柱，乙腈∶水（加磷酸調pH至2.6）（8∶92～30∶70）爲流動相，流速：0.8ml/min；檢測波長爲254nm，柱溫30℃。結果蘆丁濃度在（0.0095～0.3800）μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中醫學雜誌；2005年第1卷第2期 -
左金丸含量測定方法
...系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（磷酸調pH值至3.0）（25：75）爲流動相；檢測波長爲350nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計應不低於3000。供試品溶液的製備：取本品粉末約0.1g，精...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高效液相色譜法測定冠心丹蔘滴丸中丹酚酸B的含量
...HPLC法，ODS2-C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相：(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63，其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29；流速1.0ml·min-1；檢測波長爲286nm。結果丹酚酸B濃度在0.1～0.9μg範圍內線性關係良好(r=0.9995,n=5)。加樣回收率...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
虎駒乙肝膠囊批件及標準修訂
...粉末；味微苦，略腥。【鑑別】（1）取本品內容物5g，加三氯甲烷50ml,稀鹽酸2ml，加熱迴流2小時，濾過，濾液濃縮至5ml，作爲供試品溶液。另取靛玉紅對照品，加三氯甲烷製成每1ml含0.1的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；藥典修訂 -
阿替洛爾的手性衍生化RP-HPLC法拆分及在鼠肝微粒體中的測定
...在室溫下用空氣吹乾，加入與藥物摩爾比約爲1∶2量的GITC乙腈液(稱取GITC2.0mg，用1.0mL乙腈溶解，實驗中根據需要用乙腈進一步稀釋後使用。)，35℃恆溫反應30min，吹乾後用NaH2PO4緩衝液-CH3CN混合液（50∶30）300 μL溶解後，色譜進...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
利用沃特世UPLC/XevoTQ系統一次性檢測奶粉中13種激素類物質
...聲5min ■在混勻液中加入1ml冰醋酸，酸化後再添加16ml乙腈進一步沉澱水溶性蛋白。7500rpm離心10min，取上清液於氮氣流下吹至乙腈含量5% ■分別用6ml甲醇、6ml水活化平衡OasisHLB（200mg/6cc）小柱 ■上樣，流速控制在3-4ml/min...
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UPLC(超高效液相色譜)/MS/MS聯用技術測定全血中的西羅莫司
...加入他克莫司(FK506)作內標，用叔丁基甲醚進行提取。以乙腈與含千分之五甲酸的水溶液爲流動相(40∶50)，色譜柱爲AcquityUPLCTMBEHC8(50mm×2.1mm，1.7μm)，流速0.5ml/min。三重四極杆質譜採用正離子模式，離子採集方式爲多反應監測模式(...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文