林木比較基因組學研究進展
...,利用這些SNP標記同SSR和AFLP標記一起構建了一份柳樹遺傳連鎖圖譜,並與楊樹全基因組進行了比較,發現楊樹與柳樹基因組具有高度的標記共線性。林木基因組比較作圖研究發現,種間、屬間及科間基因組均存在大量的同線性和共線...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞假性肥大型肌營養不良1例
...肌營養不良,也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD),是一種X連鎖隱性遺傳病,多表現爲進行性加重的肌肉萎縮和無力,發病早,病情進展迅速,預後差,是一種少見的疾病,嬰兒時期起病甚少,多在5~6歲以前開始發病[1]。我科...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期正確認識神經系統遺傳代謝病
...,除了少數類型是按性聯方式(XL)傳遞(如Fabry病、高血氨綜合徵Ⅱ型等)以外,絕大多數是按常染色體隱性方式(AR)傳遞。因此在詢問患者的家族史時,必須詳細地追詢上代每一個家族成員的情況,包括已經死亡者在內。尤其要注意...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學毛細管電泳法測定山藥中尿囊素的含量
...刺激物、促進上皮生長、消炎、抑菌等作用。尿囊素對於魚鱗病、銀屑病、多種角化性的皮膚病的治療有一定效果,作爲化妝品的一個成分也有着廣泛的前途[2]。目前文獻報道的尿囊素分析方法有比色法、紫外分光光度法、電位...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例全反式視黃醇脫氫酶基因單核苷酸多態性連鎖不平衡圖譜的建立
...杭州)爲了建立全反式視黃醇脫氫酶基因單核苷酸多態性連鎖不平衡圖譜。研究者採用變性高效液相色譜分析技術(DHPLC),在4個漢族人DNA樣品池(每個由5個樣本組成)中篩查SNP,並在150個漢族人樣本中測定基因頻率。採用Haploview和E...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組《細胞》:張旭小組發現調控大腦發育新機理
...發育遲滯,造成兒童智力發育障礙,稱爲X-連鎖智力障礙綜合徵。FGF13基因位於X染色體,以往的病例研究提示,FGF13基因缺陷可能與X-連鎖智力障礙有關。FGF13B是一種非分泌性蛋白質,其在腦發育中的功能尚不清楚。在張旭指導下...
行業資訊;臨牀快報;神經科X染色體克隆分析的用途和侷限
...分析時,推薦採用逐步X染色體偏頗法。這易技術將爲性連鎖和自身免疫性疾病的病理生理學研究提供新的思路。此外,聯合XCIP克隆和基因多態性分析克隆羣的基因改變。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組穀類作物基因組學及其應用進展
...基因組圖譜將有助於性狀相關標記的建立,不僅用適用於連鎖分析,而且也可用於聯合圖譜。 通過基因組和EST測序計劃,研究人員獲得了基因的序列數據,可以實現從基因組的轉錄區域開發分子標記,該區域通常指“基因的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人類系統性紅斑狼瘡的遺傳學研究
...牀症狀可出現在非SLE病人中,並命名爲原發性抗磷脂抗體綜合徵(PAPS)。Arnett等[12]發現在有狼瘡抗凝物的英國病人中,HLA-DR5、DQw7單倍體增加,這些病人包括SLE、其他結締組織病和PAPS。尤其是HLA-DQ7,存在於70%有狼瘡抗凝物的病...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;免疫與風溼病學7-1數量性狀的特點
...的遺傳 如何來解釋這一結果呢?讓我們假設有兩對不連鎖的基因,紅色(R,red)和深紅(C,crimson)控制產生紅色素,而相應的等位基因r和c不能產生紅色素,以上的雜交組合及F1、F2代的產生是 若R對r,C對c是完全顯性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學