注射用雷貝拉唑鈉含量的HPLC測定
...大吸收,紫外掃描圖譜見圖1。2.2色譜條件與系統適用性試驗色譜柱GeminiC18(4.6mm×250mm,5μm);流動相磷酸鹽緩衝液(取磷酸氫二鈉1.119g和磷酸二氫鈉0.179g,加水1000ml,混勻)-乙腈(60:40);流速1.0ml/min;檢測波長292nm;進樣...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第11期正交試驗優選舒冠膠囊提取工藝
摘要:採用薄層掃描、高效液相色譜法分析,應用正交試驗優選舒冠膠囊提取工藝。結果發現,最佳提取工藝爲藥材加6倍量70%乙醇,迴流提取3次,3h/次。關鍵詞:薄層掃描; 高效液相色譜; 川芎; 黃芪; 阿魏酸; 黃...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑G-CSF動員後的外周血單個核細胞的細胞化學研究
...酶(α-NAE)、α-醋酸萘酚酯酶加氟化鈉抑制(α-NAE+NaF)試驗。結果應用G-CSF動員後,分離的單個核細胞化學染色POX陽性率爲56%、PAS陽性率爲76.5%、α-NAE陽性率爲69.8%、α-NAE+NaF染色陽性率爲67.2%。結論G-CSF動員的外周血單個核細胞是...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第5期;檢驗與臨牀HPLC法測定感冒退熱膠囊中綠原酸的含量
...,按“2.3項下的方法制成陰性對照溶液。 2.5干擾試驗照上述色譜條件,取上述三種溶液各10μl,分別進樣,色譜圖見圖1。供試品色譜圖中,在與對照品色譜圖相應的保留時間處,有相同的色譜峯,而陰性對照溶液無干擾...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第11期生物製品無菌試驗規程
生物製品無菌試驗規程 生物製品不得含有雜菌(有專門規定者除外),滅活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在製造過程中應由製造部門按各製品製造及檢定規程規定進行無菌試驗,分裝後的製品須經質量檢定部門做最...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程塞曼石墨爐原子吸收法直接測定微量血清中鋁
...6,相關係數r=0.9996,線性範圍:0~5μg/L。 2.2精密度試驗爲了驗證本方法的準確性,對經處理後含鋁量爲5μg/L的正常血清按測定步驟進行重複測定,取同一份血樣0.5ml連續重複測定10次,結果見表1。從表1可見,各次測定的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第12期高效液相色譜法測定柴胡顆粒中黃芩苷含量
...-53503.25+2417844.56C(r=0.999),線性範圍10.32~103.2mg/ml,精密度試驗:RSD=0.87%(n=5);平均加樣回收率爲98.72%。結論HPLC法可作爲柴胡顆粒中黃芩苷含量測定方法,本實驗爲該產品的質量控制提供了實驗依據。【關鍵詞】高效液相色譜;柴胡...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期腦脊液繼發多重耐藥糞球菌感染1例
...,中性81%,淋巴19%,腦脊液培養分離出糞腸球菌。經藥敏試驗示其對去甲萬古黴素敏感,氯黴素及複方新諾明中度敏感。臨牀第一次採用氯黴素和磺胺嘧啶聯合用藥2周,病情好轉,但停藥後即復發。繼之採用萬古黴素治療,病...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第20期氣相色譜法測定尼莫地平及其片劑含量
...。方法採用氣相色譜法測定尼莫地平及其片劑含量。結果試驗日內差平均RSD爲0.86%,n=15,日間差平均RSD爲1.84%,n=15。線性範圍10~100μg/ml,標準曲線:Y=0.0605ρ+2.03×10-3r=0.9994,檢測限:1μg/ml。平均回收率爲98.6%,RSD爲1.32%,n=15。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文因稀釋所致甲胎蛋白檢測值誤差的校正方法
...析法(RIA)測定甲胎蛋白(AFP),在臨牀得到廣泛應用。試驗中發現,高濃度的AFP血清經不同倍數稀釋後所得的各計算結果之間的差異有顯著意義。爲此,我們就如何校正因不同倍數稀釋所致的誤差,使結果符合真值作了一些試...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學